Voltaren 1x denne 140 mg liečivá náplasť emp med (vre.papier/PE/Al/EAA) 1x5 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Voltaren 1x denne 140 mg liečivá náplasť
3
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0122/20-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
4653D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Voltaren 1x denne 140 mg liečivá náplasť emp med 5x140 mg (vre.papier/PE/Al/EAA)
Aplikačná forma
EMP MED - Liečivá náplasť
Cena: od 9,07 €

Popis a určenie

Liek (liečivá náplasť) obsahuje liečivo diklofenak, ktorý patrí do skupiny látok známych ako nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). Zmierňuje bolesť a opuch spojený so zápalom v mieste podania.

Používa sa u dospievajúcich od 16 rokov a dospelých na lokálnu symptomatickú krátkodobú liečbu bolesti v prípade akútnych pomliaždenín, výronov alebo podliatin na končatinách po tupom zranení.

Domáce liečenie

Bolesť chrbta

Od začiatku je vhodné podávanie liekov s vysokými dávkami vitamínov B1, B6 a B12, ktoré regenerujú nervy a tlmia bolesť. Proti bolesti sa používajú protizápalové lieky vo forme náplastí alebo gélov. V prípade potreby sa pridajú tablety proti bolesti a zápalu a lieky proti bolesti a svalovej stuhnutosti. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 16 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 16 rokov
1 liečivá náplasť na bolestivé miesto 1x denne.
Maximálna denná dávka: 1 liečivá náplasť denne (aj keď sa ošetruje viac poranených miest). Možné liečiť v danom čase len 1 bolestivú oblasť.

V závislosti od indikácie má byť liečivá náplasť používaná v priebehu čo najkratšej doby potrebnej na úľavu od príznakov.

Dĺžka liečby
Dĺžka trvania liečby nesmie prekročiť 7 dní. Ak sa pacient do 7 dní necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Liečivá náplasť sa má aplikovať len na neporušenú zdravú kožu. Náplasť sa priloží na liečenú oblasť a odstráni sa zvyšná ochranná fólia. Dlaňou ruky sa vyvinie mierny tlak, kým sa nedosiahne úplná priľnavosť na pokožku. Ak je to potrebné, liečivú náplasť môže pridržiavať na mieste sieťová bandáž (obväz). 

Nesmie sa používať spoločne s okluzívnou (nepriedušnou) bandážou. 
Náplasť sa nesmie rozdeľovať.
Nesmie sa aplikovať na poškodenú pokožku s poranením akéhokoľvek druhu (exsudatívna dermatitída, ekzém, infikované poranenie, popálenina alebo rana). 
Nemá sa používať pri kúpaní alebo sprchovaní. 
Nesmie prísť do kontaktu s alebo byť aplikovaná do očí alebo na sliznice. 

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa nemá užívať počas 1. a 2. trimestra, pokiaľ to nie je nevyhnutné (dávka musí byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
Liek sa počas dojčenia nemá aplikovať na prsia dojčiacich matiek, ani na rozsiahle plochy kože alebo počas dlhšieho obdobia. Používať iba na základe rady zdravotníckeho odborníka.
Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich mladších ako 16 rokov.
Liek sa má používať u starších pacientov, ktorí sú náchylnejší na nežiaduce účinky s opatrnosťou.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene.
Liek sa nemá užívať súbežne (či už lokálne alebo systémovo) s iným liekom s obsahom diklofenaku alebo akúkoľvek inú liek NSAID.
Po odstránení liečivej náplasti sa nemá liečená oblasť vystavovať priamemu slnečnému žiareniu alebo žiareniu v soláriu, aby sa minimalizovalo riziko fotosenzitívnej reakcie.
Liečba musí byť okamžite prerušená, ak sa po použití vyskytne kožná vyrážka.
Liek nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje butylovaný hydroxyanizol (E 320), ktorý môže spôsobiť lokálne kožné reakcie (napr. kontaktnú dermatitídu) alebo podráždenie očí a slizníc.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Okamžite informujte svojho lekára a prestaňte používať náplasť, ak spozorujete niektorý z nasledujúcich účinkov:
náhla svrbivá vyrážka (žihľavka); opuch rúk, nôh, členkov, tváre, pier, úst ale ... viac >

Účinné látky

diklofenak sodná soľ

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24