| ● | Maximálna cena | 3,35 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Dopl. pacienta max. | 0,33 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Úhrada poisťovne | 3,02 € | 0,00 € (0,0 %) |
| Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
| 05/25 | 0,33 € (0,0 %) | 3,02 € (0,0 %) |
| 04/25 | 0,33 € (0,0 %) | 3,02 € (0,0 %) |
| 03/25 | 0,33 € (0,0 %) | 3,02 € (0,0 %) |
| 02/25 | 0,33 € | 3,02 € |
| Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
| Indikačné obmedz. | NIE |
| Súhlas revíz. lek. | NIE |
| Preskrip. obmedz. | Žiadne |
| Spôsob úhrady | S - čiastočná |
| Pôvod lieku | Originálny liek |
Liek obsahuje liečivo cetirizínium-dichlorid, používané proti alergii.
Používa sa u dospelých a pediatrických pacientov vo veku 2 rokov a starších na zmiernenie:
Pokiaľ sa reakcia prejaví na malej ploche kože, použijú sa lokálne protihistamínové gély. Pri závažnejších reakciách sa pridávajú tablety s účinkom proti histamínu. Pri nadmernej suchosti kože sa môžu využiť prípravky na jej hydratáciu a zmäkčenie. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
1 ml roztoku obsahuje 10 mg cetirizínium-dichlorid (20 kvapiek).
Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov
10 mg (20 kvapiek) 1x denne.
Deti vo veku od 6 do 12 rokov
5 mg (10 kvapiek) 2x denne.
Deti vo veku od 2 rokov do 6 rokov
2,5 mg (5 kvapiek) 2x denne.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Stredne znížená funkcia (eGFR) 30 - < 60 ml/min: 5 mg (10 kvapiek) 1x denne.
Závažne znížená funkcia (eGFR) 15 - < 30 ml/min: 5 mg (10 kvapiek) raz za 2 dni.
U pediatrických pacientov sa má dávka upraviť individuálne podľa renálneho klírensu, veku a telesnej hmotnosti pacienta.
Dĺžka liečby závisí od druhu, trvania a priebehu ochorenia a určuje ju lekár.
Spôsob použitia
Kvapky sa majú nakvapkať na lyžičku alebo rozpustiť vo vode a podávať perorálne. Pripravený roztok je potrebné okamžite užiť, nezávisle od jedla.
U detí je potrebné rozpustiť kvapky v takom množstve vody, aký dokážu hneď vypiť.
Upozornenie
Liek sa má predpisovať s opatrnosťou tehotným a dojčiacim ženám.
Liek sa neodporúča u dojčiat a batoliat mladších ako 2 roky.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s terminálnym štádiom ochorenia obličiek s eGFR (odhadovaná rýchlosť glomerulárnej filtrácie) pod 15 ml/min.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s epilepsiou.
Liek ovplyvňuje výsledky kožných testov. Pred testovaním je potrebné vysadiť lieky 3 dni vopred.
Po ukončení užívania sa môže objaviť svrbenie a/alebo žihľavka. Príznaky by mali vymiznúť po opätovnom nasadení liečby.
Ak sa po aplikácii lieku vyskytne ospalosť alebo únava, neodporúča sa viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Vyhnúť sa alkoholu.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení sú 3 mesiace.
Liek obsahuje metylparabén, propylparabén a propylénglykol.
Ďalšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nasledujúce vedľajšie účinky sú zriedkavé alebo veľmi zriedkavé, ak ich však spozorujete, ihneď musíte prestať užívať liek a poradiť sa so svojím lekárom:
- alergické reakcie, vrátane závažnýc ...
viac >
24 - Antihistaminiká, histamín
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLR
|
Respiračný systém |
|
HLR06
|
Antihistaminiká na systémové použitie |
|
HLR06A
|
Antihistaminiká na systémové použitie |
|
HLR06AE
|
Deriváty piperazínu |
|
HLR06AE07
|
Cetirizín |
Kompletné členenie skupiny HLR06AE07
Všetky produkty patriace do skupiny HLR06AE07
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 60
