Liek obsahuje liečivo aceklofenak. Patrí do skupiny nesteroidných protizápalových a protireumatických liekov.
Používa sa na liečbu ochorení s akútnym zápalom a bolesťou, takých ako:
lumbago (bolesť chrbta),
bolesť zubov,
bolestivá menštruácia,
bolesti kĺbov.
Liek sa môže použiť na liečbu chronických kĺbových ochorení s chronickou bolesťou a zápalom, takých, ako sú chronické poruchy chrupavky v kĺboch (osteoartritída), zápal kĺbu alebo kĺbov reumatického pôvodu (reumatoidná artritída) a artritída, ktorá postihuje jeden alebo viac medzistavcových kĺbov v chrbtici a abnormálnu priľnavosť a pevnosť kostí kĺbu (spondylartritída ankylopoetika) alebo iné bolestivé poruchy pohybového aparátu (napr. humeroskapulárna periartritída a extraartikulárny reumatizmus).
V prvom kroku sa použijú protizápalové lieky vo forme gélov alebo náplastí. Podľa potreby sa pridajú tablety proti bolesti a zápalu. Vhodné je užívanie kĺbovej výživy. čítajte viac...
Dospelí: odporúčaná dávka je 200 mg denne, užitá v 2 oddelených 100 mg dávkach (1 tableta ráno a 1 večer).
Pacienti s poruchou funkcie pečene: dávka sa musí u pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie pečene redukovať. Odporúčaná počiatočná dávka je 100 mg denne.
Vedľajšie účinky môžu byť minimalizované použitím najnižšej účinnej dávky v najkratšom čase potrebnom na kontrolu symptómov.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú vcelku a zapijú sa minimálne s ½ pohárom tekutiny. Tablety možno užiť spolu s jedlom.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. Ak liek užíva žena, ktorá sa pokúša otehotnieť, alebo počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, dávka má byť čo najnižšia a trvanie liečby čo najkratšie.
Počas dojčenia je nutné vyhýbať sa užívaniu lieku, pokiaľ potenciálny prínos pre matku nepreváži nad možnými rizikami pre plod.
Užívanie lieku môže ovplyvniť ženskú plodnosť a neodporúča sa u žien, ktoré sa pokúšajú otehotnieť.
Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich nebola stanovená.
U starších pacientov sa odporúča opatrnosť počas užívania lieku.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením funkcie pečene alebo obličiek.
Opatrnosť sa vyžaduje u pacientov, ktorí trpia bronchiálnou astmou alebo majú bronchiálnu astmu v anamnéze.
Ak sa u pacienta objaví gastrointestinálne krvácanie alebo ulcerácia, liek musí byť vysadený.
Pacienti, ktorí trpeli závratmi alebo inými poruchami centrálneho nervového systému počas užívania NSAID, sa musia zdržať vedenia vozidla alebo obsluhy strojov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Väčšina z nich je mierna a vymizne po ukončení užívania Aflamilu. Frekvencie vedľajších účinkov sú definované nasledovne: - veľmi časté: môžu postihnúť viac ako 1 z 10 ľudí - časté: môžu post ...
viac >
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z. Typ registrácie: NAR - Národná Exspirácia: 36
Je nám to ľúto, no otázky zdravotného charakteru vám môže kvalifikovane zodpovedať len váš lekár alebo lekárnik.
Stránka ADC.sk má iba informačný charakter. Naša spoločnosť ako prevádzkovateľ tejto stránky nemôže poskytovať poradenstvo a konzultácie otázok k zdravotným problémom.
Kombinácie a interakcie liekov
Kombinácie a následné možné interakcie liekov vždy konzultujte so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Väčšina ambulancií a lekární je vybavená sofistikovaným odborným systémom vyhodnocovania interakcií, a interakcie vám rýchlo vyhodnotia.
Kúpa, cena a dostupnosť produktov
Stránka ADC.sk nie je internetovým obchodom. Produkty u nás žiaľ nie je možné zakúpiť.
Ceny produktov a ich dostupnosť na Slovensku vám vie preveriť váš lekárnik.
Užívanie lieku, nežiadúce účinky, konzultácie
Na otázky ohľadne užívania lieku, prípadne nežiadúcich lieku vám môže kvalifikovane odpovedať len váš lekár alebo lekárnik.
Prípadné nežiadúce účinky vždy nahláste svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Aktivovať notifikáciu
Po aktivácii budete dostávať notifikácie o:
Zmenách v príbalovom letáku
Zmenách dodávok (Oznamy ŠÚKL)
Tieto notifikácie sú dostupné len odborníkom v oblasti medicíny a farmácie:
Zmeny SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku)
