| ● | Maximálna cena | 60,04 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Dopl. pacienta max. | 0,00 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Úhrada poisťovne | 60,04 € | 0,00 € (0,0 %) |
| Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
| 05/25 | 0,00 € (0,0 %) | 60,04 € (0,0 %) |
| 04/25 | 0,00 € (0,0 %) | 60,04 € (0,0 %) |
| 03/25 | 0,00 € (0,0 %) | 60,04 € (0,0 %) |
| 02/25 | 0,00 € | 60,04 € |
| Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
| Indikačné obmedz. | ÁNO |
| Súhlas revíz. lek. | NIE |
| Preskrip. obmedz. | ONK, HEM, PLM |
| Spôsob úhrady | I - plná |
| Pôvod lieku | Originálny liek |
Liek obsahuje liečivá netupitant a palonosetrón.
Používa sa u dospelých s nádorovým ochorením na prevenciu nevoľnosti (nauzey) a vracania (vomitu), pokým dostávajú onkologickú liečbu nazývanú ‘chemoterapia’.
V prípade nevoľností je potrebné v prvom rade snažiť sa odstrániť príčinu jej vzniku. Zároveň sa čím skôr podávajú adsorbenty, ktoré na seba naviažu škodliviny, ktoré nevoľnosť zvracanie spôsobujú. Ako podporné opatrenie môže byť využité podávanie prípravkov obsahujúcich extrakt z rastliny ďumbier (zázvor). Pokiaľ je príčinou nevoľností a vracania cestovanie v dopravnom prostriedku, je možné nárazové použitie liekov proti kinetózam. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí
1 kapsula sa má podať približne 1 hodinu pred začiatkom každého cyklu chemoterapie.
Odporúčaná perorálna dávka dexametazónu má byť znížená približne o 50 % pri súbežnom podávaní s kapsulami netupitantu/palonosetrónu.
Spôsob použitia
Liek je na perorálne použitie. Tvrdá kapsula sa má prehltnúť vcelku (nesmie sa otvárať), nezávisle od jedla a zapiť vodou.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva.
Liek sa nemá používať počas dojčenia a má sa prerušiť počas liečby a po dobu 1 mesiaca po poslednej dávke.
Ženy v reprodukčnom veku musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby a až do 1 mesiaca po ukončení liečby týmto liekom.
Liek sa neodporúča užívať u detí, keďže bezpečnosť a účinnosť lieku u detí neboli stanovené.
Pri používaní lieku u pacientov starších ako 75 rokov je potrebná opatrnosť.
Liek sa u pacientov v terminálnom štádiu ochorenia obličiek vyžadujúcom hemodialýzu neodporúča užívať.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene sa odporúča opatrnosť (pozri SPC, časti 4.4 a 5.2).
Liek sa nemá používať po chemoterapii na liečbu nauzey a vracania.
Liek môže vyvolať závraty, ospanlivosť alebo únavu, ak sa takéto symptómy objavia nesmú sa viezť vozidlá alebo vykonávať činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Liek obsahuje sorbitol a sacharózu.
Liek obsahuje stopy lecitínu (derivovaného zo sóje).
U pacientov so známou precitlivenosťou na arašidy alebo sóju majú dôkladne sledovať prejavy alergickej reakcie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné vedľajšie účinky
Ak spozorujete niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov, prestaňte užívať Akynzeo a okamžite sa obráťte na svojho lekára - možno budete potrebovať okamžitú lekársku ...
viac >
20 - Antiemetiká, antikinetiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLA
|
Tráviaci trakt a metabolizmus |
|
HLA04
|
Antiemetiká |
|
HLA04A
|
Antiemetiká a lieky proti nevoľnosti |
|
HLA04AA
|
Antagonisty sérotonínu (5HT3) |
|
HLA04AA55
|
Palonosetrón, kombinácie |
Kompletné členenie skupiny HLA04AA55
Všetky produkty patriace do skupiny HLA04AA55
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 48
