Injekčný roztok obsahuje 3 liečivá: metamizol, pitofenón, fenpiverín. Patrí do skupiny liekov, ktoré tlmia bolesť a kŕče – metamizol tlmí bolesť, pitofenón a fenpiverín tlmia kŕče hladkého svalstva.
Používa sa na liečbu kŕčovitej bolesti žlčových a močových ciest, močového mechúra, žalúdka a čriev; kŕčovitej bolestivej menštruácie a na tlmenie kŕčovitej bolesti pred vyšetrením pomocou nástrojov a po ňom (inštrumentálne vyšetrenie).
Na naštartovanie nedostatočného trávenia sa podávajú tráviace enzýmy. Pri nedostatočnej produkcii žlče sa môžu podávať prípravky na stimuláciu jej tvorby. Ak je príznakom aj nadúvanie, podávajú sa lieky proti nadúvaniu a plynatosti. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí: podáva sa jednotlivá dávka až do 2 ml. Jednorázová dávka môže byť podaná až 4x denne v intervaloch 6 - 8 hodín.
Spôsob použitia
Injekčný roztok má byť pred aplikáciou zohriaty na telesnú teplotu. Injekcia sa podáva pomaly intravenózne (1 - 1,5 ml/min) ležiacemu pacientovi alebo intramuskulárne. Pri intravenóznom podaní nastupuje účinok o 2 - 20 minút, pri intramuskulárnom podaní po 20 - 30 minútach. Rýchle intravenózne podanie spôsobuje prudký pokles krvného tlaku, až šokový stav.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek prechádza do materského mlieka, preto je potrebné zabrániť opakovanému použitiu počas dojčenia. Počas prvých 48 hodín po podaní lieku matka nemá dojčiť.
U pacientov s poruchou funkcie pečene a obličiek sa má vyhnúť viacnásobným vysokým dávkam.
U pacientov liečených metamizolom boli hlásené prípady akútnej hepatitídy. Je potrebné kontaktovať lekára v prípade príznakov naznačujúcich poškodenie pečene sa má liečba metamizolom ukončiť a má sa vyšetriť funkcia pečene.
V súvislosti s liečbou metamizolom boli hlásené závažné kožné reakcie vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu, toxickej epidermálnej nekrolýzy, liekovej reakcie s eozinofíliou a systémovými príznakmi (DRESS). Ak sa vyskytnú uvedené závažné kožné reakcie, je potrebné okamžite ukončiť liečbu a vyhľadať lekársku pomoc.
Účinnosť a bezpečnosť v pediatrickej populácii nebola stanovená.
U starších pacientov, pacientov so zlým celkovým zdravotným stavom a pacientov so zníženým klírensom kreatinínu, má byť dávka znížená.
Počas liečby sa nemajú konzumovať alkoholické nápoje.
Liek môže nepriaznivo ovplyvniť pozornosť, koordináciu pohybov a rýchle rozhodovanie pri vedení vozidiel a obsluhe strojov.
Počas liečby sa môže moč sfarbiť do červena (spôsobuje to vylučovaný metabolit).
Liek môže u ľudí citlivých na metamizol vyvolať astmatický záchvat.
Uchovávať pri teplote do +25 °C, chrániť pred svetlom.
Liek obsahuje sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
K závažným vedľajším reakciám po podaní ANALGINU inj patrí šok. Hneď, ako sa objavia prvé príznaky (studený pot, závrat, nevoľnosť, zmena farby kože, plytké dýchanie, zvieravý pocit v oblasti srd ...
viac >
fenpiveríniumbromid, metamizol sodná soľ, monohydrát, pitofenoni hydrochloridum
Kompletné členenie skupiny HLA03DA02
Všetky produkty patriace do skupiny HLA03DA02
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
