| ● | Maximálna cena | 11,98 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Dopl. pacienta max. | 2,53 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Úhrada poisťovne | 9,45 € | 0,00 € (0,0 %) |
| Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
| 05/25 | 2,53 € (0,0 %) | 9,45 € (0,0 %) |
| 04/25 | 2,53 € (0,0 %) | 9,45 € (0,0 %) |
| 03/25 | 2,53 € (0,0 %) | 9,45 € (0,0 %) |
| 02/25 | 2,53 € | 9,45 € |
| Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
| Indikačné obmedz. | NIE |
| Súhlas revíz. lek. | NIE |
| Preskrip. obmedz. | ONK, INT, GIT, GER, DIA, KLF, PLM |
| Spôsob úhrady | S - čiastočná |
| Pôvod lieku | Generický liek |
Liek obsahuje liečivo itopridiumchlorid a patrí do skupiny liekov nazývaných prokinetiká.
Používa sa na liečbu príznakov spôsobených spomaleným vyprázdňovaním žalúdka, ako je pocit plného žalúdka až po bolesť v hornej časti brucha, nechutenstvo, pálenie záhy, nevoľnosť a vracanie pri poruchách tráviaceho traktu, ktoré nie sú spôsobené vredovou chorobou alebo orgánovým ochorením, ktoré ovplyvňuje rýchlosť prechodu natráveného jedla cez tráviaci trakt.
Základom starostlivosti je použitie prípravkov, ktoré tlmia nadúvanie a plynatosť. Ak je sprievodným problémm hnačka, odporúča nárazové použitie črevných adsorbentov. V prípade nadúvania v dôsledku celkovej nerovnováhy v tráviacom trakte je vhodné podávať probiotiká. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Odporúčaná dávka u dospelých je 1 tableta 3x denne pred jedlom.
Táto dávka sa môže znížiť podľa potreby a podľa priebehu ochorenia. Presné dávkovanie a dĺžka liečby závisí od klinického stavu pacienta.
V klinických skúšaniach bola dĺžka podávania maximálne 8 týždňov.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene:
V prípade výskytu nežiaducich účinkov je nevyhnutné vykonať vhodné opatrenia, napríklad znížiť dávkovanie alebo prerušiť liečbu.
Spôsob použitia
Tablety sa majú prehltnúť vcelku s dostatočným množstvom tekutiny. Užívajú sa pred jedlom.
Tablety majú deliacu ryhu. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.
Upozornenie
Liek sa môže užívať iba po dôkladnom zvážení rizika a prínosu liečby nakoľko bezpečnosť itopridu počas tehotenstva nebola overená.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Bezpečnosť a účinnosť lieku v pediatrickej populácii do 16 rokov nebola stanovená.
Hoci sa nezistil vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, nemožno vylúčiť zhoršenie ostražitosti, keďže sa veľmi zriedkavo môže vyskytnúť závrat.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať Itoprid PMCS 50 mg a kontaktujte svojho lekára
- ak spozorujete opuch rúk, nôh, opuch tváre, pier alebo hrdla, ktorý môže spôsobiť ťažkosti s prehĺtaním alebo dýchaním. Tiež s ...
viac >
49 - Digestíva, adsorbenciá, acidá
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLA
|
Tráviaci trakt a metabolizmus |
|
HLA03
|
Liečivá na funkčné gastrointestinálne poruchy |
|
HLA03F
|
Prokinetiká |
|
HLA03FA
|
Prokinetiká |
|
HLA03FA07
|
Itoprid |
Kompletné členenie skupiny HLA03FA07
Všetky produkty patriace do skupiny HLA03FA07
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 60
