ITOPRID FMK 50 mg tbl (blis.PVC/PVDC/Al) 10x10 ks (100 ks)

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 25,96 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 2,33 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 23,63 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 2,33 € (0,0 %) 23,63 € (0,0 %)
04/25 2,33 € (0,0 %) 23,63 € (0,0 %)
03/25 2,33 € (0,0 %) 23,63 € (0,0 %)
02/25 2,33 € 23,63 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ONK, INT, GIT, GER, DIA, KLF, PLM
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

ITOPRID FMK 50 mg
2
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
49/0272/16-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
9397B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Itoprid FMK 50 mg tbl 100x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo itoprid, ktoré zlepšuje motilitu tráviaceho traktu (automatické pohyby žalúdka a čriev, ktoré sú potrebné pre prechod potravy tráviacim traktom) a zamedzuje nevoľnosti a vracaniu.

Je určený pre dospelých na liečenie príznakov spôsobených spomaleným vyprázdňovaním žalúdka, ako napríklad:

  • pocit plného žalúdka až bolestivého tlaku v epigastriu (hornej časti brucha),
  • nechutenstvo, pálenie záhy,
  • nevoľnosť a vracanie (nezapríčinené vredovou chorobou alebo orgánovým ochorením) spôsobujúce zmeny prechodu tráviacou trubicou.

Domáce liečenie

Nadúvanie a plynatosť

Základom starostlivosti je použitie prípravkov, ktoré tlmia nadúvanie a plynatosť. Ak je sprievodným problémm hnačka, odporúča nárazové použitie črevných adsorbentov. V prípade nadúvania v dôsledku celkovej nerovnováhy v tráviacom trakte je vhodné podávať probiotiká. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Obvyklá denná dávka: 1 tableta 3x denne (čo zodpovedá 150 mg).
Dávka môže byť znížená podľa priebehu ochorenia napr. na ½ tablety 3-krát denne.
V klinických štúdiách bol liek podávaný maximálne 8 týždňov.

Presné dávkovanie a dĺžka terapie závisí od klinického stavu pacienta. O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú pred jedlom, v pravidelných časových odstupoch a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody. Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na 2 rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa môže podávať tehotným pacientkam a ženám, u ktorých tehotenstvo nie je vylúčené, len vtedy, keď prínos liečby preváži možné riziko.
Lekár má urobiť rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo liečbu s ohľadom na prínos dojčenia pre dieťa alebo liečby pre matku.
Liek nie je určený pre deti, vzhľadom na nedostatok údajov o bezpečnosti. 
Liek sa má podávať starším pacientom s primeranou opatrnosťou.
Pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene je treba pozorne sledovať a v prípade výskytu nežiaducich účinkov urobiť vhodné opatrenia, napríklad znížiť dávku alebo terapiu ukončiť.
Liek sa nesmie podávať pacientom, u ktorých môže byť zvýšená  gastrointestinálna motilita škodlivá (napr. krvácanie z tráviaceho traktu, mechanická obštrukcia alebo perforácia).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať liek a navštívte lekára alebo choďte okamžite do nemocnice, ak vám opuchnú ruky, nohy, členky, tvár, pery alebo hrdlo, čo môže spôsobiť ťažkosti s prehĺtaním alebo dýchaním. Môže ... viac >

Účinné látky

itopridiumchlorid

Indikačná skupina

49 - Digestíva, adsorbenciá, acidá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 48