Jorveza 0,5 mg tbl oro (blis.Al/Al) 1x90 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 312,31 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 312,31 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 312,31 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 312,31 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 312,31 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 312,31 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. GIT
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Jorveza 0,5 mg
Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/17/1254/009
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
4726D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Jorveza 0,5 mg orodispergovateľné tablety tbl oro 90x0,5 mg (blis.Al/Al)
Aplikačná forma
TBL ORO - Orodispergovateľné tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo budezonid, kortikosteroidný liek, ktorý zmierňuje zápal.

Používa sa u dospelých (starších ako 18 rokov) na liečbu eozinofilnej ezofagitídy, čo je zápalový stav pažeráka, ktorý spôsobuje problémy s prehĺtaním potravy.

Domáce liečenie

Cestovateľská hnačka

Základom starostlivosti je včasné použitie protihnačkových mikroorganizmov a prípravkov tlmiacich zápal čreva, ktoré zároveň chránia sliznicu. V prípade veľmi silných opakujúcich sa epizód hnačky sa môžu podať aj lieky tlmiace pohyby čriev. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Po užití prípravku by pacient nemal počas 15-30 minút jesť ani piť.
Prípravok je určený na cmúľanie, vstrekuje sa pod jazyk, umiestňuje sa na vnútornú stranu líca, alebo sa nechá iba voľne rozplynúť pod jazykom. O presnom použití je vhodné sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí

Navodenie remisie
Odporúčaná denná dávka je 2 mg budezonidu ako 1 mg (1 tableta sily 1 mg alebo 2 tablety sila 0,5 mg) ráno a večer.
Indukčná liečba zvyčajne trvá 6 týždňov. U pacientov, ktorí počas 6 týždňov nereagujú primerane, sa môže liečba predĺžiť na maximálne 12 týždňov.

Udržiavanie remisie
Odporúčaná denná dávka je 1 mg budezonidu ako 0,5 mg tableta ráno a večer alebo 2 mg budezonidu ako 1 mg tableta ráno a večer, v závislosti od individuálnych klinických požiadaviek pacienta.
U pacientov s dlhotrvajúcim ochorením v anamnéze a/alebo vysokou mierou zápalu pažeráka v akútnom stave ochorenia sa odporúča udržiavacia dávka 1 mg budezonidu (1 tableta sily 1 mg alebo 2 tablety sila 0,5 mg) 2x denne.
Dĺžku trvania udržiavacej terapie určuje ošetrujúci lekár.

Spôsob použitia

Orodispergovateľná tableta sa má užiť ihneď po vybratí z blistrového balenia. Má sa položiť na špičku jazyka a jemne pritlačiť k hornej časti úst, kde sa rozpadne. Zvyčajne to trvá aspoň 2 minúty, ale môže to trvať až 20 minút. Sliny s obsahom budezonidu sa majú prehĺtať postupne s tým, ako sa tableta rozpadá. Tableta sa nemá hrýzť ani prehltnúť nerozpustená.

Orodispergovateľná tableta sa má užívať po jedle, nemá užívať s tekutinami ani s jedlom. Pred jedením, pitím alebo vykonaním ústnej hygieny má byť aspoň 30-minútová pauza. Perorálne roztoky, spreje alebo žuvacie tablety sa majú použiť aspoň 30 minút pred podaním tablety alebo po jej podaní.

Upozornenie

Liečbu týmto liekom má začať gastroenterológ alebo lekár, ktorý má skúsenosti s diagnostikou a liečbou eozinofilnej ezofagitídy.
Podávaniu počas tehotenstva sa treba vyhnúť, pokiaľ nie sú závažné dôvody na liečbu.
Lekár musí rozhodnúť, či prerušiť dojčenie alebo prerušiť/nezačať liečbu budezonidom, pričom treba zvážiť výhody dojčenia pre dieťa a výhody liečby pre ženu.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 18 rokov neboli stanovené.
Pacienti s miernou až stredne závažnou poruchou sa môžu liečiť s opatrnosťou rovnakými dávkami ako pacienti bez poruchy funkcie obličiek. Budezonid sa neodporúča používať u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek.
Pacienti s poruchou funkcie pečene sa nemajú liečiť týmto liekom.
Počas liečby sa nemá konzumovať grapefruit a grapefruitovú šťavu.
Pacientom s užívajúcim glukokortikosteroidy sa nesmú podávať živé vakcíny. Protilátková odpoveď na iné vakcíny môže byť znížená.
Liek obsahuje sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek z nasledujúcich príznakov, prestaňte užívať Jorvezu a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc:
- opuch tváre, hlavne očných viečok, pier, jazyka alebo hrdla (angioedém), ... viac >

Účinné látky

budezonid

Indikačná skupina

56 - Hormóny (liečivá s hormonálnou aktivitou)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EUO - Európska - orphan
Exspirácia: 24