Liek obsahuje liečivo drotaverín. Patrí do skupiny liekov nazývaných spazmolytiká, ktoré sa používajú na uvoľnenie kŕčov hladkého svalstva.
Používa sa pri:
Používa sa tiež ako pomocná liečba pri nasledujúcich ochoreniach v prípade, že pacient nemôže užiť tablety:
Na naštartovanie nedostatočného trávenia sa podávajú tráviace enzýmy. Pri nedostatočnej produkcii žlče sa môžu podávať prípravky na stimuláciu jej tvorby. Ak je príznakom aj nadúvanie, podávajú sa lieky proti nadúvaniu a plynatosti. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
1 ml injekčného roztoku obsahuje 20 mg drotaverínu.
Dospelí: Obvyklá priemerná denná dávka je 1- 6 ampuliek (40 - 240 mg) intramuskulárne v 1 - 3 rozdelených dávkach.
Akútna kolika spôsobená kameňmi (obličková a/alebo žlčová): 1-2 ampulky (40-80-mg) intravenózne.
Spôsob použitia
Liek sa podáva intramuskulárne alebo intravenózne. V prípade intravenózneho podávania musí byť pacient v ležiacej polohe pre hroziace riziko kolapsu.
Upozornenie
Pri podávaní injekcie tehotným ženám je potrebná opatrnosť. Liek sa nesmie použiť v priebehu pôrodu.
Podávanie lieku počas dojčenia sa neodporúča.
Liek je kontraindikovaný u detí.
Liek je kontraindikovaný pri závažnom zlyhávaní funkcie obličiek, pečene alebo závažná srdcová insuficiencia (syndróm nízkeho výdaja).
Podávanie lieku pri hypotenzii si vyžaduje zvýšenú opatrnosť.
Pacienti nemajú vykonávať potenciálne nebezpečné činnosti ani v prípade, ak sa u nich vyskytne závrat.
Ak je pacient alergický na disiričitany, liek sa nesmie podať - hrozia závažné reakcie z precitlivenosti (vrátane anafylaktického šoku) a bronchospazmus.
Liek obsahuje 132 mg etanolu v 1 ampulke. Škodlivé pre tých, ktorí trpia alkoholizmom. Musí sa vziať do úvahy u dojčiacich a tehotných žien, detí a vysoko rizikových skupín, ako sú pacienti s ochorením pečene alebo epilepsiou.
Po parenterálnom podaní, najmä intravenóznom, sa neodporúča viesť vozidlo ani obsluhovať stroje do 1 hodiny po podaní.
Uchovávať pri teplote 15 – 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Liek obsahuje disiričitan sodný.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):
- nevoľnosť, zápcha,
- bolesť hlavy, závraty, nespavosť,
- búšenie srdca, zníženie krvného tlaku,
- alergické reakcie: angioedém (opuch ...
viac >
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLA
|
Tráviaci trakt a metabolizmus |
|
HLA03
|
Liečivá na funkčné gastrointestinálne poruchy |
|
HLA03A
|
Liečivá na funkčné gastrointestinálne poruchy |
|
HLA03AD
|
Papaverín a deriváty |
|
HLA03AD02
|
Drotaverín |
Kompletné členenie skupiny HLA03AD02
Všetky produkty patriace do skupiny HLA03AD02
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
