Účinnou látkou je ibuprofén, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs, NSAID). Liečivá náplasť uvoľňuje ibuprofén v mieste bolesti nepretržite po dobu 24 hodín.
Liečivá náplasť sa používa u dospelých alebo dospievajúcich od 16 rokov na krátkodobú lokálnu symptomatickú liečbu bolesti pri akútnych natiahnutiach svalu alebo vyvrtnutiach pri benígnych (menej závažných) poraneniach v blízkosti kĺbu horných alebo dolných končatín.
Pri tlmení bolesti sa používajú lokálne lieky s protizápalovým účinkom. Aplikujú sa priamo na miesto bolesti. Použiť možno aj celkové lieky na tlmenie bolesti a svalovej stuhnutosti.
V prípade pokojových svalových kŕčov rôzneho druhu a príčiny je vhodná suplementácia horčíka. Pokiaľ sa svalové kŕče, svalová stuhnutosť a celkovo nižšia svalová výkonnosť prejavújú počas aktívnej fázy a pri svalovej záťaži, je vhodné súbežné dopĺňanie vápnika. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a dospievajúci od 16 rokov:
1 liečivá náplasť sa rovná 1 dávke.
Maximálna dávka v priebehu 24 hodín je 1 liečivá náplasť.
Liečivá náplasť má byť používaná po čo najkratšiu dobu potrebnú k potlačeniu symptómu ochorenia.
Dĺžka trvania liečby nemá prekročiť 5 dní. Liečebný prínos pri používaní dlhšom než 5 dní nebol stanovený.
V prípade, že sa stav v priebehu liečby nezlepšuje alebo sa dokonca zhoršuje, má pacient vyhľadať zdravotníckeho pracovníka.
Spôsob použitia
Liečivá náplasť sa má aplikovať na neporušenú kožu celá a nesmie sa deliť.
Nepoužívať náplasť s inými náplasťami alebo nepriedušnými (okluzívnymi) obväzmi.
Nesmie sa použiť na oči, pery alebo mukózne membrány.
Náplasť môže byť nalepená kedykoľvek v priebehu dňa či noci, ale má byť odstránená a nahradená novou náplasťou nasledujúci deň v rovnakom čase.
Odporúča sa ošetrovanú oblasť pred nalepením náplasti starostlivo očistiť a osušiť. Aplikuje sa len na neporušenú pokožku. Najprv sa odstráni centrálna časť vrstvy uvoľňujúcej liečivo slúžiacej na ochranu adhézneho povrchu a aplikuje sa tento povrch na bolestivú oblasť. Po upevnení sa odstráni zvyšná časť vrstvy uvoľňujúcej liečivo na okrajoch náplasti.
V prípade potreby môže byť použitá na kĺb alebo v jeho blízkosti, keďže umožňuje voľný pohyb.
Je potrebné zabrániť kontaktu náplasti s vlhkosťou.
Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 3.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné, liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva.
Ak liek užíva žena, ktorá sa snaží otehotnieť alebo počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, dávka má byť čo najnižšia a liečba má trvať čo najkratšie.
Nie je potrebné prerušiť dojčenie počas krátkodobého používania liečivej náplasti v odporúčaných dávkach. Neaplikovať priamo na oblasť pŕs dojčiacej matky.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 16 rokov, preto sa neodporúča v tejto vekovej skupine.
Nesteroidové protizápalové lieky majú byť používané s opatrnosťou u starších pacientov, pretože je riziko výskytu nežiaducich účinkov zvýšené.
Ak sa objavia prejavy a príznaky naznačujúce závažné kožné reakcie (popísanými v PIL časti 4), liečba sa má okamžite prerušiť a je potrebné zvážiť alternatívnu liečbu (podľa potreby).
Pacienti sa majú v priebehu liečby a 1 deň po odstránení náplasti vyhnúť vystavovaniu liečenej oblasti silným zdrojom prirodzeného a/alebo umelého svetla (napr. solárne lampy), čím sa zníži riziko precitlivenosti na svetlo.
Môže sa vyskytnúť fotosenzitívna reakcia (frekvencia výskytu je neznáma).
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení vrecka je 6 mesiacov.
Uchovávať pri teplote do 25 °C (2 náplasti vo vrecku), v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Uchovávať pri teplote do 30 °C (4 náplasti vo vrecku), v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
PRESTAŇTE POUŽÍVAŤ tento liek a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak sa u vás vyskytnú:
- prejavy alergickej reakcie ako je astma, nevysvetliteľný sipot alebo dýchavičnosť, svrbenie, nádcha ...
viac >
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
Kompletné členenie skupiny HLM02AA13
Všetky produkty patriace do skupiny HLM02AA13
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36
