Liek obsahuje liečivo paracetamol, ktoré účinkuje proti bolesti (analgetikum) a na zníženie horúčky (antipyretikum).
Používa sa u detí od 1 mesiaca do 12 rokov na:
Základom rehydratácie je pitie vody s rozpustenými minerálmi (nie iba čistej vody). V prípade, ak sú na pozadí straty tekutín stavy ako vracanie alebo hnačka, je vhodné kombinovať prísun tekutín s adsorpčnými látkami. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
1 ml suspenzie obsahuje 24 mg paracetamolu.
5 ml suspenzie obsahuje 120 mg paracetamolu.
Vždy je potrebné užívať najnižšiu účinnú dávku po čo najkratšiu dobu nevyhnutnú na zlepšenie príznakov.
Správna dávka sa určí podľa hmotnosti dieťaťa. Ak nie je istota o telesnej hmotnosti dieťaťa, na určenie dávky lieku sa použije vek dieťaťa.
Deti vo veku 1 mesiac – 12 rokov
Jednotlivá dávka je 10-15 mg/kg.
Interval medzi 2 dávkami je minimálne 4 až 6 hodín.
Celková denná dávka nesmie presiahnuť 60 mg/kg.
Nepodávajú sa viac ako 4 dávky počas 24 hodín.
4 kg (vek 1 mesiac) → 2 ml suspenzie (48 mg paracetamolu)
5-6 kg (2-3 mesiace) → 3 ml suspenzie (72 mg paracetamolu)
7-8 kg (4-6 mesiacov) → 4 ml suspenzie (96 mg paracetamolu)
9-10 kg (6-12 mesiacov) → 5 ml suspenzie (120 mg paracetamolu)
11-13 kg (1-2 roky) → 6 ml suspenzie (144 mg paracetamolu)
14-16 kg (2-3 roky) → 8 ml suspenzie (192 mg paracetamolu)
17-20 kg (3-6 rokov) → 10 ml suspenzie (240 mg paracetamolu)
21-25 kg (6-12 rokov) → 13 ml suspenzie (312 mg paracetamolu)
26-33 kg (6-12 rokov) → 16 ml suspenzie (384 mg paracetamolu)
34-40 kg (6-12 rokov) → 20 ml suspenzie (480 mg paracetamolu)
Liečba horúčky u detí vo veku 1 - 3 mesiace
Ak teplota pretrváva dlhšie ako 24 hodín (4 dávky), je potrebné vyhľadať lekára, aby vylúčil prípadné závažné infekčné ochorenia.
Liečba po očkovaní u detí vo veku 1 - 3 mesiace
Na symptomatickú úľavu od horúčky po očkovaní sa podáva jednorazová dávka 10 - 15 mg/kg.
Ak je potrebná 2. dávka, musí sa podať s odstupom najmenej 4 hodiny.
Ak zvýšená teplota pretrváva aj po 2.dávke, je potrebné vyhľadať lekára.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Glomerulárna filtrácia 50-10 ml/min: jednotlivé dávky sa podávajú v intervale najmenej 6 hodín,
Glomerulárna filtrácia pod 10 ml/min: jednotlivé dávky sa podávajú v intervale 8 hodín.
Pacienti s poruchou funkcie pečene
U pacientov so zníženou funkciou pečene sa nemajú podávať maximálne dávky a interval medzi jednotlivými dávkami by mal byť najmenej 6 hodín.
Dĺžka liečby sa má obmedziť na 3 dni a ak sa nedosiahne účinné zmiernenie bolesti, je potrebné sa poradiť s lekárom.
Spôsob použitia
Pred použitím sa má fľaša dôkladne pretrepať a odskrutkovať uzáver. Dávkovací aplikátor sa vloží do vložky v hrdle fľaše, fľaša sa otočí hore dnom a suspenzia sa nechá stiecť dole. Následne sa do aplikátora natiahne požadované množstvo suspenzie (podľa stupnice v ml). Obsah aplikátora sa vstrekne do úst dieťaťa. Ak je stanovené množstvo väčšie ako 10 ml, podanie sa opakuje.
Odmerané množstvo suspenzie sa má zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Môže sa podávať nezávisle od jedla.
Aplikátor sa po použití prepláchne teplou vodou a nechá sa vyschnúť.
Upozornenie
Ak je to klinicky potrebné, je možné užívať liek počas tehotenstva, avšak v najnižšej účinnej dávke počas najkratšej možnej doby a v najnižšej možnej frekvencii dávkovania.
Pri krátkodobej liečbe a súbežnom sledovaní dojčaťa nie je nutné dojčenie prerušiť.
Liek sa môže u nedonosených detí a detí do 1 mesiaca používať na zníženie teploty po očkovaní, len po porade s lekárom.
Pacienti s diagnostikovanou poruchou funkcie pečene alebo obličiek sa musia pred začatím užívania poradiť s lekárom.
Liek nesmú užívať deti so závažnou poruchou funkcie pečene a v prípade akútnej hepatitídy.
Nepodávať súbežne iné lieky s obsahom paracetamolu.
V prípade závažného ochorenia (vrátane závažnej poruchy funkcie obličiek alebo sepsy), pri podvýžive alebo ak sa užíva flukloxacilín (antibiotikum) treba ihneď informovať lekára (kvôli riziku metabolickej acidózy, častosť výskytu sa nedá odhadnúť, príznaky sú uvedené v PIL časť 2.).
Nie je pravdepodobné, že by liek ovplyvňoval pozornosť a schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Uchovávať pri teplote do 30 °C v pôvodnom vnútornom obale.
Po 1. otvorení je čas použiteľnosti do konca doby použiteľnosti (3 roky).
Liek obsahuje metyl-parahydroxybenzoát a propyl-parahydroxybenzoát, ktoré môžu vyvolať alergické reakcie (možno oneskorené).
Liek obsahuje sorbitol (zdroj fruktózy) a maltitol. Sorbitol môže spôsobiť tráviace ťažkosti a môže mať mierny preháňací účinok.
Štúdie u ľudí nepreukázali škodlivý vplyv paracetamolu na laktáciu alebo dojčené dieťa.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii.
Zri ...
viac >
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLN
|
Centrálna nervová sústava |
|
HLN02
|
Analgetiká |
|
HLN02B
|
Iné analgetiká a antipyretiká |
|
HLN02BE
|
Anilidy |
|
HLN02BE01
|
Paracetamol |
Kompletné členenie skupiny HLN02BE01
Všetky produkty patriace do skupiny HLN02BE01
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
