Paracetamol AGmed 500 mg tbl (blis.PVC/PVDC/Al) 1x20 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Paracetamol AGmed 500 mg
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0165/23-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
3952E
Názov produktu podľa ŠÚKL
Paracetamol AGmed 500 mg tbl 20x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo paracetamol, ktoré účinkuje proti bolesti a znižuje telesnú teplotu. 

Používa sa u dospelých, dospievajúcich a deti s telesnou hmotnosťou vyššou ako 20 kilogramov (vo veku 6 rokov a viac) na:

  • krátkodobú symptomatickú liečbu miernej až stredne silnej bolesti ako je:
    • bolesť zubov,
    • hlavy,
    • menštruačná bolesť
    • bolesť svalov a kĺbov súvisiaca s chrípkou a prechladnutím a/alebo horúčkou.

Domáce liečenie

Hygiena ucha a zvukovodov

Na pravidelnú očistu vonkajšieho zvukovodu sa ako alternatív aušných tyčiniek 1-2krát do týždňa používajú ušné spreje na báze roztokov morskej soli. Vhodné sú predovšetkým pre osoby žijúce a pracujúce v prostredí s nadmernou prašnosťou. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Podávanie deťom s hmotnosťou nižšou ako 20 kg je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka je individuálna a závisí od telesnej hmotnosti a veku. Najnižšia účinná dávka sa má používať počas čo najkratšieho času.

Deti od 6 – 8 rokov (20-24 kg)
Polovica tablety (250 mg) s časovým odstupom medzi dávkami najmenej 6 hodín, v prípade potreby 4 hodín.
Maximálna denná dávka je 2 a pol tablety (1,25 g) a nesmie byť prekročená. 

Deti od 9 – 10 rokov (25-32 kg)
Polovica tablety (250 mg) s časovým odstupom medzi dávkami najmenej 6 hodín, v prípade potreby 4 hodín.
Maximálna denná dávka sú 3 tablety (1,5 g) a nesmie byť prekročená. 

Deti od 10 – 12 rokov (33-39 kg)
1 tableta (500 mg) s časovým odstupom medzi dávkami najmenej 6 hodín, v prípade potreby 4 hodín.
Maximálna denná dávka sú 4 tablety (2 g) a nesmie byť prekročená. 

Dospievajúci od 12 – 15 rokov (40-49 kg)
1 tableta (500 mg) s časovým odstupom medzi dávkami najmenej 6 hodín, v prípade potreby 4 hodín.
Maximálna denná dávka je 5 tabliet (2,5 g) a nesmie byť prekročená.

Dospelí a dospievajúci starší ako 15 rokov 
50-60 kg: 1 tableta (500 mg) s časovým odstupom medzi dávkami najmenej 4 hodiny. 
viac ako 60 kg: 1–2 tablety (500-1000 mg) s časovým odstupom medzi dávkami najmenej 4 hodiny. 
Maximálna denná dávka je 6 tabliet (3 g) a nesmie byť prekročená.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Rýchlosť glomerulárnej filtrácie 50 ‒ 10 ml/min: dávkovací interval 6 hodín.
Rýchlosť glomerulárnej filtrácie nižšej ako 10 ml/min: dávkovací interval 8 hodín.
Maximálna jednorazová dávka nemá presiahnuť 500 mg.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Odporúča sa nepodávať maximálnu dennú dávku a dodržiavať minimálny interval 6 hodín medzi dávkami.

Deti a dospievajúci: ak sa do 3 dní pacient necíti lepšie alebo sa cíti horšie, pacient sa musí obrátiť na lekára.

Dospelí: Ak sa do 3 dní v prípade horúčky alebo do 5 dní v prípade bolesti, necíti pacient lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára. 

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla a s dostatočným množstvom vody. Pacienti s citlivým žalúdkom majú užívať liek s jedlom. Tablety sa môžu rozdeliť alebo rozdrviť na rovnaké dávky. Nezapíjať s čajom s obsahom ľubovníka.

Upozornenie

Liek sa môže podávať počas tehotenstva, ak je to klinicky potrebné, avšak má byť použitá čo najnižšia účinná dávka počas čo najkratšej doby a v najnižšej možnej frekvencii.
Liek nie je určený na použitie u detí s telesnou hmotnosťou nižšou ako 20 kg (mladšie ako 6 rokov).
U starších pacientov sa má vziať do úvahy bežnejší výskyt insuficiencie obličiek a/alebo pečene.
Liek sa nemá užívať súbežne s inými liekmi obsahujúcimi paracetamol.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s precitlivenosťou na kyselinu acetylsalicylovú a/alebo nesteroidné protizápalové lieky (NSAID) z dôvodu možnej skríženej citlivosti na paracetamol.
Je potrebné vyhnúť sa súbežnému užívaniu lieku s ľubovníkom bodkovaným (Hypericum preforatum).
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať Paracetamol AGmed 500 mg a okamžite choďte do nemocnice, ak sa u vás objaví niektorý z veľmi zriedkavých (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb) nasledujúcich vedľajších účin ... viac >

Účinné látky

paracetamol

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 30