Liek obsahuje liečivo etorikoxib, ktoré patrí do skupiny nazývanej nesteroidové protizápalové lieky. Liek sa používa:
Pri záchvate dny je základom tlmenie bolesti a zápalu. Používajú sa lokálne lieky na tlmenie bolesti zápalu, prípadne aj celkové lieky proti bolesti a zápalu (obvykle sa volia kombinované prípravky). V období medzi záchvatmi sa dodržiavajú všeobecné zásady správneho stravovania a životosprávy. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Osteoartróza
Odporúčaná denná dávka je 30 mg 1x denne. Ak je to potrebné, je možné dávku zvýšiť na 60 mg 1x denne, ktorá je zároveň maximálnou dennou dávkou. Ak sa nedostaví zväčšenie terapeutického prínosu, majú sa zvážiť iné možnosti liečby.
Reumatoidná artritída a ankylozujúca sponylitída
Odporúčaná dávka je 60 mg 1x denne. Ak je to potrebné, dávka sa môže zvýšiť na 90 mg 1x denne, ktorá je zároveň maximálnou dennou dávkou.. Akonáhle je pacient klinicky stabilizovaný, môže byť vhodná titrácia nadol k dávke 60 mg 1x denne. Ak sa nedostaví zväčšenie terapeutického prínosu, zvážia sa iné možnosti liečby.
Akútne bolestivé stavy
Liek sa používa iba v akútnom symptomatickom období.
Akútna dnavá artritída: Odporúčaná dávka je 120 mg 1x denne, ktorá je zároveň maximálnou dennou dávkou. Liek sa podáva maximálne 8 dní.
Pooperačná bolesť po dentálnom chirurgickom zákroku: Odporúčaná dávka je 90 mg 1x denne, ktorá je zároveň maximálnou dennou dávkou. Liečba je limitovaná na maximálne 3 dni.
Pacienti s poruchou funkcie pečene
Childovo-Pughovo skóre 5-6: Nemá sa prekročiť dávka 60 mg 1x denne.
Childovo-Pughovo skóre 7-9: Nemá sa prekročiť dávka 30 mg 1x denne.
Uvedené dávkovanie sa nemá prekročiť.
Dĺžka liečby má byť čo najkratšia a má sa použiť čo najnižšia účinná denná dávka. Potreba pacienta zmierniť príznaky a jeho odpoveď na liečbu sa majú pravidelne prehodnocovať, obzvlášť u pacientov s osteoartrózou.
Spôsob použitia
Liek sa užíva perorálne nezávisle od jedla, ale nástup účinku môže byť rýchlejší ak sa podá bez jedla (ak je potrebné rýchle symptomatické zmiernenie).
Upozornenie
Liek je kontraidikovaný v tehotenstve a u žien, ktoré sa snažia otehotnieť.
Liek je kontraindikovaný počas dojčenia.
Použitie u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre ≥ 10) je kontraindikované.
Použitie lieku u pacientov s klírensom kreatinínu < 30 ml/min je kontraindikované.
Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich mladších ako 16 rokov.
Liek ovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek z nasledujúcich prejavov, prestaňte užívať ARCOXIU a ihneď sa poraďte so svojím lekárom (pozri časť 2 Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ARCOXIU):
- výsk ...
viac >
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
|
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01AH
|
Koxiby |
|
HLM01AH05
|
Etorikoxib |
Kompletné členenie skupiny HLM01AH05
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AH05
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36
