DICUNO 25 mg filmom obalené tablety tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x30 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

DICUNO 25 mg filmom obalené tablety
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0242/11-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
07459
Názov produktu podľa ŠÚKL
Dicuno 25 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x25 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 3,99 €

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo draselnú soľ diklofenaku, ktoré patrí do skupiny liekov známych ako nesteroidové protizápalové lieky (NSAID). Má protizápalový, pôsobiaci proti bolesti a horúčku znižujúci účinok.

Používa sa na symptomatickú liečbu:

  • akútnej bolesti miernej až strednej intenzity;
  • akútnych migrenóznych bolestí hlavy.

Domáce liečenie

Bolesť hlavy a migréna

Pri bolesti hlavy sa môžu krátkodobo použiť celkové lieky na tlmenie bolesti a zápalu. Pri silnejších bolestiach sa podávajú v kombinácii s inými liekmi na tlmenie bolesti. Niektoré typy bolesti hlavy je možné zvládnuť podávaním magnézia (horčíka). čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liečba sa musí začať najnižšou predpokladanou účinnou dávkou s následnou úpravou podľa terapeutickej odpovede a vedľajších účinkov a má trvať čo najkratší čas potrebný na kontrolu symptómov.

Pri dlhodobej liečbe je potrebné sa zamerať na nízku udržiavaciu dávku.

Dospelí
25-50 mg (1-2 tablety) 3x denne.
Maximálna odporúčaná denná dávka je 150 mg. 

Pacienti s migrénou 
Úvodná dávka 50 mg sa má užiť pri 1. príznakoch blížiaceho sa záchvatu.
Ak nie je úľava postačujúca 2 hodiny po 1. dávke, môže sa užiť ďalšia dávka 50 mg.
Podľa potreby sa môžu užiť ďalšie 50 mg dávky v 4-6-hodinových intervaloch, neprekračujúc celkovú dávku 150 mg za deň.

Starší pacienti a pacienti s poškodenou funkciou pečene a obličiek
Podáva sa najnižšia účinná dávka.
Pri dlhodobej liečbe sa majú monitorovať laboratórne hodnoty krvi a funkcie pečene a obličiek.

Pacienti s významnými rizikovými faktormi kardiovaskulárnych príhod
(napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie)
Liečba má začať len po starostlivom zvážení. 
Účinná dávka má byť čo najnižšia, trvanie liečby čo najkratšie a potreba liečby sa má pravidelne prehodnocovať.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, zapíjajú sa tekutinou a nemajú sa užívať s jedlom alebo priamo po jedle. 
Pre získanie maximálneho účinku sa tablety nesmú užívať s jedlom alebo bezprostredne po jedle.

Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na 2 rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa má podávať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva iba ak je to jednoznačne nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
Liek sa nesmie podávať v období dojčenia. 
Liek sa neodporúča u žien, ktoré sa snažia otehotnieť, môže poškodiť plodnosť. 
Liek sa nemá podávať deťom a dospievajúcim vo veku menej ako 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením pečene alebo obličiek (glomerulárna filtrácia <30 ml/min).
Liek sa má podávať opatrne pri s miernom až stredne závažnom poškodení funkcie obličiek a pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov, ktorí mali/majú žalúdočné alebo dvanástnikové vredy.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so zvýšeným sklonom ku krvácaniu.
Liek sa nemá podávať u pacientov, najmä astmatikov, ktorí mali po užití aspirínu alebo iných NSAID symptómy astmy, rinitídy alebo urtikárie. 
Liek sa má u pacientov s anamnézou gastrointestinálneho ochorenia (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba) podávať s opatrnosťou.
Liek sa má po gastrointestinálnom chirurgickom zákroku podávať pod starostlivým lekárskym dohľadom a s opatrnosťou. 
Liek sa má u pacientov s 
V prípade ovčích kiahní sa má predísť užívaniu lieku.
Liek môže veľmi zriedkavo (<1/10 000) spôsobiť fotosenzitivitu.
Pacienti, ktorí počas užívania lieku trpia závratmi, ospalosťou, únavou alebo poruchami videnia, nemajú viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje farbivo Ponceau 4R košenilová červená A (E 124), ktoré môže spôsobiť alergické reakcie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné.
Prestaňte užívať Dicuno a ihneď vyhľadajte lekársku pomoc, ak sa u vás vyskytne ktorékoľvek z nasledujúceho:
- Agranulocytóza (príznaky: horúčka, ... viac >

Účinné látky

diklofenak draselná soľ

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 48