| ● | Maximálna cena | 10,54 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Dopl. pacienta max. | 8,27 € | +0,05 € (+0,6 %) |
| ● | Úhrada poisťovne | 2,27 € | -0,05 € (-2,2 %) |
| Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
| 05/25 | 8,27 € (0,0 %) | 2,27 € (0,0 %) |
| 04/25 | 8,27 € (+0,6 %) | 2,27 € (-2,2 %) |
| 03/25 | 8,22 € (0,0 %) | 2,32 € (0,0 %) |
| 02/25 | 8,22 € | 2,32 € |
| Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
| Indikačné obmedz. | NIE |
| Súhlas revíz. lek. | NIE |
| Preskrip. obmedz. | Žiadne |
| Spôsob úhrady | S - čiastočná |
| Pôvod lieku | Originálny liek |
Liek obsahuje dve liečivá v jednej kapsule. Tieto liečivá sú:
Liek sa používa na zmiernenie príznakov spôsobených ochorením kĺbov, ako je osteoartritída, reumatoidná artritída alebo ankylozujúca spondylitída.
Najdôležitejšou zložkou starostlivosti je zabezpečenie výživy pre kĺbové štruktúry (kĺbová výživa). Pri tlmení bolesti sa používajú lokálne, v ťažších stavoch aj nárazovo celkové, lieky s protizápalovým účinkom. Vhodná je aj terapia teplom. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí: 1 kapsula denne. Ak príznaky nie sú kontrolované podávaním 1x denne, musí sa režim terapie zmeniť prechodom na jeden alebo viacero alternatívnych produktov.
Starší pacienti: ak je použitie lieku nevyhnutné, má sa použiť najnižšia účinná dávka počas čo najkratšej možnej doby. Pacient má byť v priebehu liečby pravidelne sledovaný na gastrointestinálne krvácanie.
Vedľajšie účinky môžu byť minimalizované použitím najnižšej účinnej dávky v najkratšom čase potrebnom na kontrolu symptómov.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Kapsuly sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, každý deň približne v rovnakom čase, prehĺtajú sa celé s dostatočným množstvom tekutiny (asi pol pohára vody). Najlepšie je užiť kapsuly s jedlom alebo po jedle, napríklad pri raňajkách alebo večeri.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa má liek podať iba ak je to nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia). Ak sa liek užíva dlhšie ako niekoľko dní od 20. týždňa tehotenstva, môže spôsobiť u dieťaťa problémy s obličkami, ktoré môžu viesť k nízkej hladine plodovej vody obklopujúcej dieťa alebo k zúženiu cievy v srdci dieťaťa. Ak je potrebná dlhšia liečba ako niekoľko dní, lekár môže odporučiť ďalšie sledovanie.
Pokiaľ je to možné, počas dojčenia sa má liek vylúčiť.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej poruche funkcie pečene a/alebo obličiek. U pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek sa má liek používať s opatrnosťou.
Kedykoľvek počas liečby omeprazolom môže dôsť k zápalu obličky, ktorá môže progredovať do zlyhania obličiek, v prípade podozrenia (symptómy môžu zahŕňať znížený objem moču alebo krv vo vašom moči a/alebo reakcie z precitlivenosti, ako je horúčka, vyrážka a stuhnutosť kĺbov) je potrebné to nahlásiť ošetrujúcemu lekárovi a má sa ihneď začať vhodná liečba.
U pacientov so závažnými rizikovými faktormi pre kardiovaskulárne príhody (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) je potrebné zvážiť liečbu.
Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Liek (najmä ak je používaný vo vysokých dávkach a po veľmi dlhú dobu (> 1 rok)), môže mierne zvýšiť riziko zlomeniny bedra, zápästia a chrbtice, predovšetkým u starších pacientov alebo v prítomnosti iných známych rizikových faktorov.
Liek môže znižovať absorpciu vitamínu B12 (kyanokobalamín) vzhľadom na hypo- alebo achlórhydriu.
Liek môže ovplyvniť vyšetrovanie neuroendokrinných nádorov. Aby sa vyhlo tejto interferencii, liečba sa má prerušiť najmenej 5 dní pred stanovením chromogranínu A (CgA). Ak sa hladina CgA a gastrínu nevráti na referenčnú hodnotu po počiatočnom meraní, merania sa majú zopakovať 14 dní po ukončení liečby.
Zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (≥ 1/10 000 až <1/1000).
Ak sa počas užívanie lieku objavia nežiaduce účinky ako závraty, ospalosť, únava a poruchy videnia, pacienti nemajú riadiť vozidlá ani obsluhovať stroje.
Tento liek obsahuje propylénglykol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Užívanie tohto lieku počas čo najkratšej možnej doby minimalizuje vedľajšie účinky.
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné. Prestaňte užívať DIOMPRAZ a ihneď informujte svojho lekára, ak spoz ...
viac >
diklofenak sodná soľ, omeprazol
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
Kompletné členenie skupiny HLM01AB55
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AB55
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 48
