Dávkovanie a dávkovacie schémy
Nežiaduce účinky sa majú minimalizovať užívaním minimálnej účinnej dávky počas najkratšej doby potrebnej na zvládnutie symptómov.
Dospelí
Maximálna dávka: 20 mg (1 tableta) 1x denne.
Starší pacienti od 70 rokov
Predpisuje sa nižšia dávka a skracuje sa trvanie liečby.
Prínos a tolerancia liečby majú byť prehodnotené do 14 dní.
O liečbe rozhoduje lekár. Ak je pokračovanie v liečbe nevyhnutné, liečba musí byť sprevádzaná častou kontrolou.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú s jedlom alebo po jedle a zapíjajú dostatočným množstvom vody.
Tablety majú deliacu ryhu.
Upozornenie
Liek má byť predpísaný lekármi so skúsenosťami v diagnostickom zhodnotení a liečbe zápalových stavov alebo degeneratívnych reumatických ochorení.
Liek nie je liekom prvej voľby.
Liek je kontraindikovaný u tehotných a dojčiacich žien.
Liek môže poškodiť ženskú plodnosť a neodporúča sa u žien, ktoré sa snažia otehotnieť.
Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich.
Vyhnúť sa podávaniu lieku pacientom starším ako 80 rokov.
Liek sa má podávať so zvýšenou opatrnosťou u starších pacientov s poruchou funkcie obličiek, pečene a srdca.
Liek nesmú užívať pacienti so závažnými ochoreniami pečene a/alebo obličiek.
Liek nesmú užívať pacienti, u ktorých NSAID lieky vyvolali astmu, rinitídu, nazálnu polypózu, angioedém alebo urtikáriu.
Liečba sa má starostlivo zvážiť u pacientov s rizikovými faktormi pre srdcovocievne ochorenia (napr. hypertenzia, fajčenie).
Liek sa nesmie súbežne užívať s inými NSAID liekmi (napr. ibuprofén).
Liek môže spôsobiť fotosenzitívne reakcie (frekvencia výskytu je neznáma).
Hladiny krvnej glukózy sa majú často kontrolovať u diabetických pacientov.
Liek môže zmeniť stav bdelosti a môže ovplyvniť schopnosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Vyhnúť sa konzumácii alkoholu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Počas liečby Flamexinom sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
- Zníženie počtu červených krviniek, zmeny v zložení červených krviniek ...
viac >
piroxikam
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
