Dávkovanie a dávkovacie schémy
Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať používaním najnižšej účinnej dávky lieku počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na kontrolu symptómov
Dospelí a deti nad 12 rokov
Odporúčaná denná dávka je 3 - 4 tablety (150 - 200 mg flurbiprofénu), rozdelených na 2, 3 až 4 čiastkové dávky.
Celková denná dávka sa môže zvýšiť na 6 tabliet (300 mg), rozdelených do niekoľkých čiastkových dávok.
Dysmenorea
Môžu sa podať 2 tablety (100 mg) pri prvých symptómoch a následne 1 - 2 tablety (50 - 100 mg) v 4 - 6 hodinových intervaloch.
Maximálna denná dávka je v 6 tabliet (300 mg).
Pacienti s poruchou funkcie pečene a obličiek
Podáva sa najnižšia účinná dávka a má sa kontrolovať funkcia obličiek.
U staršících pacientov sa liek používa s opatrnosťou a dávka sa určí individuálne.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Tablety sa prehĺtajú sa v celku, počas jedla alebo po jedle a zapijú sa malým množstvom vody.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. V 1. a 2. trimestri sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné (iba po konzultácii s lekárom).
Pokiaľ je to možné, je potrebné vyhnúť sa používaniu lieku počas dojčenia.
Užívanie lieku môže znižovať fertilitu žien a u žien so snahou otehotnieť sa neodporúča. U žien, ktoré majú problémy s otehotnením alebo sa podrobujú vyšetreniam na plodnosť, sa má zvážiť prerušenie liečby flurbiprofénom.
Liek sa nemá podávať deťom mladším ako 12 rokov.
Liek je kontraindikovaný v prípade ťažkého zlyhávania srdca, obličiek alebo pečene.
U pacientov, ktorí mali alebo majú bronchiálnu astmu je potrebná zvýšená opatrnosť, liek môže vyvolať bronchospazmus.
Liek má byť podávaný so zvýšenou opatrnosťou pacientom s gastrointestinálnym ochorením v anamnéze.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s gastrointestinálnym krvácaním alebo perforáciou vo vzťahu k predchádzajúcej terapii NSAID.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym alebo rekurentným peptickým vredom/krvácaním.
Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky (závrat, ospalosť, únava, poruchy videnia), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Menej často sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (≥1/1 000 až <1/100).
Liek obsahuje laktózu, glukózu a sacharózu.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Môžu sa vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky.
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
nevoľnosť, vracanie, hnačka, plynatosť, zápcha, porucha trávenia, bolesť brucha, krv v stolici, v ...
viac >
flurbiprofén
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
