Liek obsahuje liečivo ibuprofén, ktorý patrí do skupiny liekov známych ako nesteroidné protizápalové liečivá (NSAID), ktoré poskytujú úľavu zmenou reakcie tela na bolesť, opuch a vysokú telesnú teplotu.
Liek vo forme mäkkých kapsúl s tekutým obsahom sa ľahko rozkladá v ľudskom tele, liečivo sa rýchlejšie vstrebe do krvného obehu a tak sa rýchlo dostáva do miesta bolesti.
Používa sa u dospelých a dospievajúcich nad 12 rokov (od 40 kg telesnej hmotnosti) na
Odporúčaný je pre dospelých a dospievajúcich nad 12 rokov (od 40 kg telesnej hmotnosti).
Od začiatku je vhodné podávanie liekov s vysokými dávkami vitamínov B1, B6 a B12, ktoré regenerujú nervy a tlmia bolesť. Proti bolesti sa používajú protizápalové lieky vo forme náplastí alebo gélov. V prípade potreby sa pridajú tablety proti bolesti a zápalu a lieky proti bolesti a svalovej stuhnutosti. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov (s telesnou hmotnosťou od 40 kg):
Odporúčaná dávka sa pohybuje v rozmedzí 200-400 mg ibuprofénu, najviac 3x denne podľa potreby.
Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť minimálne 4 hodiny.
Má byť použitá najnižšia účinná dávka počas najkratšej doby potrebnej na zmiernenie príznakov ochorenia.
Dávka 1200 mg ibuprofénu nemá byť prekročená počas 24 hodín.
Dospelí sa majú poradiť s lekárom, ak príznaky ochorenia pretrvávajú alebo sa zhoršujú, alebo ak je liek nutné užívať viac ako 10 dní.
Ak u dospievajúcich nad 12 rokov je potrebné liek podávať viac ako 3 dni alebo sa príznaky ochorenia zhoršujú, je potrebné poradiť sa s lekárom.
Spôsob použitia
Kapsuly sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, prehĺtajú sa celé a zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny. Kapsuly sa užívajú s jedlom alebo bez jedla. Ak sa užije s jedlom alebo krátko po jedle, môže byť nástup účinku oneskorený. Avšak užívanie s jedlom zlepšuje znášanlivosť lieku a znižuje pravdepodobnosť žalúdočno-črevných ťažkostí. Ak sa počas liečby objavia tráviace ťažkosti, liek sa odporúča užívať počas jedla.
Upozornenie
Liek je v 3. trimestri kontraindikovaný.
Liek sa nesmie podávať v 1. a 2. trimestri tehotenstva, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné (ak sa použije dávka musí byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
Liek sa v období dojčenia môže použiť iba po konzultácii s lekárom.
Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Liek nie je vhodný u detí do 12 rokov a s hmotnosťou nižšou ako 40 kg.
U starších pacientov je potrebná zvýšená opatrnosť.
Ak sa liek podáva na zníženie horúčky alebo zmiernenie bolesti súvisiacej s infekciou, odporúča sa sledovanie infekcie.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhaním pečene, závažným zlyhaním obličiek alebo závažným srdcovým zlyhaním (trieda IV NYHA).
Pred začatím dlhodobej liečby pacientov s rizikovými faktormi pre vznik kardiovaskulárnych udalostí (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) je potrebné dôsledné zváženie, najmä v prípade, že sú potrebné vysoké dávky ibuprofénu (2 400 mg denne).
Súbežné podávanie lieku a draslík šetriacich diuretík môže viesť k hyperkaliémii (odporúča sa kontrola hladín draslíka v sére).
Dlhodobé užívanie vyšších ako odporúčaných dávok alebo predávkovanie môže viesť k renálnej tubulárnej acidóze a hypokaliémii.
Liek je potrebné vysadiť pri prvom výskyte prejavov a príznakov závažných kožných reakcií, ako je kožná vyrážka, lézie na slizniciach alebo akýkoľvek iný prejav precitlivenosti (pozri PIL časť 4). Liek sa nemá znovu podávať pacientom s anamnézou fixnej liekovej erupcie súvisiacej s ibuprofénom (sčervenanie vo forme okrúhlych alebo oválnych škvŕn a opuchu kože, prípadne so svrbením).
Odporúča vyhnúť užívaniu lieku počas ovčích kiahní.
Počas užívania lieku je potrebné zabezpečiť dostatočný prísun tekutín.
Počas liečby sa neodporúča fajčenie a konzumácia alkoholických nápojov.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívnu reakciu - citlivosť na svetlo (frekvencia výskytu neznáma).
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
PRESTAŇTE OKAMŽITE UŽÍVAŤ Ibalgin Rapidcaps a vyhľadajte lekára, pokiaľ sa u Vás vyskytne niektorý z nasledujúcich stavov, ktoré môžu byť prejavmi závažných vedľajších účinkov:
- reakcie z pre ...
viac >
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
|
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01AE
|
Deriváty kyseliny propiónovej |
|
HLM01AE01
|
Ibuprofén |
Kompletné členenie skupiny HLM01AE01
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AE01
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24
