Ibuprofen Dr.Max 400 mg filmom obalené tablety tbl flm (blis.PVC/Al-nepriehľadný) 1x48 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Ibuprofen Dr.Max 400 mg filmom obalené tablety
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0016/14-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
7797C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Ibuprofen Dr.Max 400 mg filmom obalené tablety tbl flm 48x400 mg (blis.PVC/Al-nepriehľadný)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo ibuprofén, ktoré patrí do skupiny látok nazývaných NSAID (nesteroidné protizápalové lieky). Tie tlmia bolesť, zápal a znižujú horúčku.

Používa sa u dospelých a dospievajúcich s telesnou hmotnosťou od 40 kg (vo veku 12 rokov a vyššie) na :

  • krátkodobú liečbu miernej až stredne silnej bolesti, ako sú bolesti hlavy vrátane migrény, bolesti zubov, bolesť pri poškodení mäkkých tkanív ako v prípade podliatin a vyvrtnutia, menštruačné bolesti;
  • krátkodobé zníženie horúčky.

Domáce liečenie

Hygiena ucha a zvukovodov

Na pravidelnú očistu vonkajšieho zvukovodu sa ako alternatív aušných tyčiniek 1-2krát do týždňa používajú ušné spreje na báze roztokov morskej soli. Vhodné sú predovšetkým pre osoby žijúce a pracujúce v prostredí s nadmernou prašnosťou. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva v dostatočnom odstupe od jedla - na prázdny žalúdok (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka ibuprofénu závisí od veku a hmotnosti pacienta. 
Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zmiernenie symptómov. 
Maximálna jednotlivá dávka pre dospelých a dospievajúcich nemá prekročiť 400 mg ibuprofénu.

Pre deti do 12 rokov a dospievajúcich vážiacich menej ako 40 kg sú dostupné iné liekové formy a sily ibuprofénu.

Dospelí a dospievajúci s telesnou hmotnosťou ≥ 40 kg (vo veku 12 rokov a viac)

Mierna až stredne silná bolesť a horúčka
Užíva sa 200-400 mg (1/2-1 tableta) ako jednotlivá dávka alebo 3-4x denne, s odstupom medzi jednotlivými dávkami 4-6 hodín.
Pri migrenóznej bolesti sa užíva 400 mg (1 tableta) ako jednorazová dávka, v prípade potreby sa dávka opakuje v intervale 4-6 hodín).
Maximálna denná dávka nemá prekročiť 1 200 mg (3 tablety).

Primárna dysmenorea
Podáva sa 200-400 mg (1/2-1 tableta) 1-3x denne v intervale 4-6 hodín. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 1 200 mg (3 tablety).

Mierna alebo stredne ťažká porucha funkcie obličiek a/alebo pečene
Je potrebná opatrnosť a individuálne posúdenie dávky. Dávka má byť čo najnižšia a má sa monitorovať funkcia obličiek a/alebo pečene.

Liek je určený len na krátkodobé užívanie.
Ak príznaky u dospelých pretrvávajú po 3 dňoch (horúčka) alebo po 5 dňoch (bolesť) liečby alebo ak sa príznaky zhoršia, je potrebné poradiť sa s lekárom.
U dospievajúcich je potrebné poradiť sa s lekárom, ak príznaky pretrvávajú po 3 dňoch liečby alebo sa zhoršia.

Spôsob použitia

Tableta sa prehltne a zapije pohárom vody. Mala by sa užívať bez hryzenia, drvenia alebo cmúľania. Rýchlejší účinok možno dosiahnuť podaním dávky nalačno. Pacientom s citlivým žalúdkom sa odporúča užívať ibuprofén s jedlom.
Tableta obsahuje deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (podávanie nízkych dávok, čo najkratšia dĺžka liečby).
V prípade dlhodobejšieho užívania je vhodné zvážiť predčasné ukončenie dojčenia.
Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti, preto sa neodporúča podávať ženám, ktoré sa snažia otehotnieť (v prípade nutnosti podávať nízke dávky, dĺžka liečby čo najkratšia).
Tento liek nie je určený pre deti do 12 rokov a dospievajúcich vážiacich menej ako 40 kg. 
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhaním obličiek (rýchlosť glomerulárnej filtrácie menej ako 30 ml/min) a/alebo pečene.
Starší pacienti majú byť starostlivo sledovaní najmä z dôvodu možných nežiaducich účinkov.
Liek sa nesmie podávať spoločne s iným NSAID vrátane selektívnych inhibítorov COX-2.
Pacienti s nekontrolovanou hypertenziou, kongestívnym zlyhaním srdca (triedy II – III NYHA), diagnostikovaným ischemickým ochorením srdca, ochorením periférnych artérií a cerebrovaskulárnym ochorením majú byť liečení ibuprofénom len po dôkladnom zvážení a nemajú sa používať vysoké dávky (2 400 mg/deň).
Pred začatím dlhodobej liečby pacientov s rizikovými faktormi pre vznik kardiovaskulárnych udalostí (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) je potrebné dôsledné zváženie, najmä v prípade, že sú potrebné vysoké dávky ibuprofénu (2 400 mg/deň).
Počas dlhodobého užívania analgetík sa môžu vyskytnúť bolesti hlavy.
Možnými nežiaducimi účinkami lieku sú závraty (časté), zhoršenie zraku (menej časté) a iné poruchy centrálneho nervového systému (CNS), čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje (najmä v kombinácii s alkoholom).
Počas liečby nie je vhodná konzumácia alkoholických nápojov.
Pri užívaní lieku sa môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia (frekvencia ≥ 1/1 000 až < 1/100).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Riziko nežiaducich účinkov môžete minimalizovať(znížiť) tak, že budete užívať čo najmenšie množstvo tabliet počas čo najkratšej doby, ktoré sú potrebné na zmiernenie vašich ťažkostí.
Ak si vši ... viac >

Účinné látky

ibuprofén

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36