Liek obsahuje liečivo ibuprofén, ktorý patrí do skupiny nesteroidových protizápalových liekov. Tlmí bolesti, zmierňuje opuchy pri zápaloch a znižuje horúčku.
Používa sa u dospelých a dospievajúcich nad 40 kg telesnej hmotnosti (nad 12 rokov) pri miernych až stredne silných bolestiach, ako sú:
V prípade zápalových a degeneratívnych ochorení kĺbov, chrbtice a mäkkých tkanív pohybovej sústavy sprevádzaných bolesťou, sčervenaním, opuchom a stuhnutosťou kĺbov a pri neuralgii (bolesť v nerve) sa tento liek užíva len na odporúčanie lekára.
Pri prvých príznakoch sa použijú lieky na tlmenie zápalu s protimikrobiálnym účinkom. Na podporu čistenia dýchacích ciest a vykašliavania hlienov sa v druhej fáze liečby pridávajú lieky na uvoľnenie a skvapaľnenie hlienov.
Na upokojenie podráždeného hrdla je vhodné počas celej liečby používať prípravky na upokojenie hrdla vo forme pastiliek a tekutých kalciových prípravkov. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zmiernenie symptómov.
Dospelí a dospievajúci ≥ 40 kg telesnej hmotnosti (nad 12 rokov)
Úvodná dávka: 400 mg
V prípade potreby ďalšia dávka: 400 mg
Odstup medzi dvomi dávkami má byť najmenej 6 hodín.
Nemá sa sa prekročiť dávka 3 kapsuly (1200 mg) v priebehu 24 hodín.
Liečba migrény
1 kapsula ako jednorazová dávka.
Ak je to potrebné, podáva sa ďalšia kapsula s 4-6 hodinovými intervalmi.
Nemá sa sa prekročiť dávka 3 kapsuly (1200 mg) v priebehu 24 hodín.
Dospelí, u ktorých je nutné užívať liek viac ako 3 dni v prípade migrény alebo horúčky, alebo viac ako 4 dni pri liečbe bolesti a ak sa príznaky zhoršujú, sa majú poradiť s lekárom.
Ak je u dospievajúcich (12 rokov a viac) potrebné tento liek podávať viac ako 3 dni alebo sa príznaky zhoršujú, je potrebné poradiť sa s lekárom.
Spôsob použitia
Kapsuly sa prehĺtajú celé s dostatočným množstvom vody. Kapsuly sa nesmú žuť.
Môžu sa užívať nezávisle od príjmu potravy.
Ak sa počas liečby vyskytnú tráviace ťažkosti, je vhodné liek užívať spolu s jedlom.
Pacienti s citlivým žalúdkom, ktorí užili liek po jedle, nesmú užiť dodatočnú dávku, resp. sa má počkať, kým neuplynie predpísaný interval dávkovania.
Upozornenie
Liek sa nesmie užívať v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Počas dojčenia sa liek sa môže použiť iba na krátkodobé liečenie bolesti alebo horúčky. v odporúčaných dávkach.
Liek môže mať negatívny vplyv na plodnosť žien. Tento účinok je reverzibilný po prerušení liečby.
Liek nie je odporúčaný pre dospievajúcich s telesnou hmotnosťou pod 40 kg a pre deti mladšie ako 12 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným ochorením pečene, obličiek a srdca, u pacientov s peptickým vredom a anamnézou GIT krvácania.
Liek môže vyvolať zúženie priedušiek u pacientov s bronchiálnou astmou alebo u pacientov, ktorí tieto ochorenia prekonali v minulosti, alebo s alergickým ochorením.
Liek je potrebné vysadiť pri prvom výskyte prejavov a príznakov závažných kožných reakcií, ako je kožná vyrážka, lézie na slizniciach alebo akýkoľvek iný prejav precitlivenosti.
Pri užívaní vyšších dávok sa môže vyskytnúť únava, ospalosť, vertigo a poruchy zraku (menej často), v individuálnych prípadoch môže byť narušená schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Vyhnúť sa konzumácii alkoholu.
Počas liečby sa môže menej často vyskytnúť fotosenzitívna reakcia.
Liek obsahuje sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky sa môžu minimalizovať užitím najnižšej účinnej dávky počas čo najkratšej doby, ktorá je potrebná na zmiernenie príznakov. Starší ľudia užívajúci tento liek majú zvýšené riziko vz ...
viac >
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
|
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01AE
|
Deriváty kyseliny propiónovej |
|
HLM01AE01
|
Ibuprofén |
Kompletné členenie skupiny HLM01AE01
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AE01
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36
