Ibutabs 400 mg tbl flm (blis.PVC/Al) 1x10 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Ibutabs 400 mg
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0776/11-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
30471
Názov produktu podľa ŠÚKL
Ibutabs 400 mg tbl flm 10x400 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 1,45 €

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo ibuprofén, ktoré patrí do skupiny nesteroidných protizápalových liekov (NSAID), ktoré sa používajú na zmiernenie bolesti, zápalu a horúčky.

Používa sa:

  • na liečbu miernej až stredne silnej bolesti ako je napr.:
    • bolesť pri menštruácii,
    • bolesť zubov,
    • pooperačná bolesť,
    • bolesť po nastrihnutí hrádze a po pôrode.
  • symptomatické zmiernenie bolesti hlavy vrátane migrény,
  • pri prechladnutí a stavoch sprevádzaných horúčkou,
  • na zmiernenie bolesti pri poraneniach mäkkých tkanív (napr. pri podvrtnutí kĺbu alebo pomliaždení pohybového aparátu),
  • na liečbu zápalových ochorení:
    • reumatoidnej artritídy (ochorenie kĺbov),
    • osteoartritídy (rozpad chrupavky v kĺboch), alebo
    • iných zápalových či bolestivých stavov kĺbov, rovnako ako pre zápalové a bolestivé stavy mäkkých tkanív, ako sú svaly.

Domáce liečenie

Dna a iné artritídy

V prípade dny sú najprv nevyhnutné dietárne opatrenia a liekmi regulovaná hladina kyseliny močovej v tele. Pri bolestivých prejavoch sa uplatňujú krátkodobo lieky na tlmenie bolesti a zápalu. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie závisí od veku a telesnej hmotnosti pacienta. Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať použitím najnižšej účinnej dávky počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zmiernenie príznakov

Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť 4 - 6 hodín.

MIERNA AŽ STREDNE SILNÁ BOLESŤ A HORÚČKA

Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov (≥ 40 kg)
Užíva sa 200 - 400 mg (½ - 1 tableta) podaných v 1 dávke 3 - 4x denne.
Pri migrenóznej bolesti sa užíva 400 mg (1 tableta) ako jednorazová dávka.
Maximálna denná dávka nemá prekročiť 1 200 mg (3 tablety).

Deti vo veku 10 - 12 rokov (30 - 40 kg)
Užíva sa 200 mg (½ tablety) 1 - 4x denne.
Maximálna denná dávka nemá prekročiť 800 mg (2 tablety).

Deti vo veku 6 - 9 rokov (20 - 29 kg)
Užíva sa 200 mg (½ tablety) 1 - 3x denne.
Maximálna denná dávka nemá prekročiť 600 mg (1 a ½ tablety).

PRIMÁRNA DYSMENOREA

Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov (≥ 40 kg)
Užíva sa 200 - 400 mg (½ až 1 tableta) 1 - 3x denne, podľa potreby.
Maximálna denná dávka nemá prekročiť 1200 mg (3 tablety).

REUMATICKÉ OCHORENIA

Dospelí
Odporúčaná dávka je 400 - 600 mg (1 - 1 a ½ tablety) 3x denne.
U niektorých pacientov môže byť účinná udržiavacia dávka 600 - 1 200 mg denne.

Akútne a závažné prípady: maximálne 2 400 mg (6 tabliet) rozdelených do 3 alebo 4 dávok.

Dospievajúci starší ako 12 rokov (> 40 kg)
Odporúčaná dávka: od 20 mg/kg do maximálne 40 mg/kg denne, rozdelených do 3 - 4 dávok.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene
Dávka sa stanovuje individuálne. Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zmiernenie symptómov.

Pacienti s nekontrolovanou hypertenziou, kongestívnym zlyhaním srdca (triedy II – III NYHA), diagnostikovaným ischemickým ochorením srdca, ochorením periférnych artérií a/alebo cerebrovaskulárnym ochorením majú byť liečení ibuprofénom len po dôkladnom zvážení a nemajú sa používať vysoké dávky (2 400 mg denne).

Ak je u detí a dospievajúcich potrebné užívať tento liek dlhšie ako 3 dni (u dospelých 5 dní) alebo ak sa zhoršia príznaky ochorenia, je potrebné poradiť sa s lekárom.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, každých 4 - 6 hodín a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny.
Pre rýchlejšie odstránenie príznakov ochorenia (ranná stuhnutosť) sa prvá ranná dávka môže užiť na prázdny žalúdok. Ďalšie dávky sa užívajú po jedle.

Tableta má deliacu ryhu, ktorá ju umožňuje deliť na 2 rovnaké dávky alebo slúži na uľahčenie podávania. Tablety sa však nesmú hrýzť ani drviť.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa nemá používať počas 1. a 2. trimestra, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
V prípade dlhodobej liečby sa má uvažovať o predčasnom ukončení dojčenia. 
Liek môže reverzibilne narušiť plodnosť a neodporúča sa u žien, ktoré sa pokúšajú otehotnieť.
Liek nie je určený deťom mladším ako 6 rokov.
Liek sa má užívať so zvýšenou opatrnosťou u starších pacientov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou činnosti obličiek a/alebo pečene, so závažným srdcovým zlyhaním (trieda IV NYHA), s ulceróznou kolitídou, s Crohnovou chorobou, s peptickým vredom alebo krvácaním do gastrointestinálneho traktu.
Liek sa má užívať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene.
Ginkgo biloba môže zvýšiť riziko krvácania pri užívaní lieku.
Liek môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje, keďže zriedkavo sa môže vyskytnúť porucha videnia.
Nepiť alkohol.
Počas liečby sa môže objaviť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je neznáma).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak si všimnete niektorý z nasledujúcich príznakov, prestaňte používať Ibutabs a ihneď vyhľadajte lekársku pomoc:
- Červenkasté nevystupujúce terčovité alebo okrúhle fľaky na trupe, často s pľu ... viac >

Účinné látky

ibuprofén

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60