ITOCAN 50 mg tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x100 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

ITOCAN 50 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
49/0330/16-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
0382C
Názov produktu podľa ŠÚKL
ITOCAN tbl flm 100x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo itoprid, ktorý patrí medzi prokinetiká. Prokinetiká sú lieky, ktoré normalizujú alebo zlepšujú a urýchľujú pohyb čriev (motilitu). Po ich podaní dochádza k urýchleniu vyprázdňovania žalúdka, zrýchľuje sa prechod natrávenej potravy tenkým črevom a zvyšuje sa tonus (napätie) dolného pažerákového zvierača. Liek tiež potláča nutkanie na vracanie.

Používa sa dospelých na liečenie príznakov spôsobených spomaleným vyprázdňovaním žalúdka, napr. pocit plného žalúdka, bolesť v hornej časti brucha, nechutenstvo, pálenie záhy, nevoľnosť a vracanie pri poruchách trávenia, ktoré nie sú spôsobené vredovým ochorením alebo organickým ochorením ovplyvňujúcim pohyb natrávenej potravy zažívacím ústrojenstvom.

Domáce liečenie

Nadúvanie a plynatosť

Základom starostlivosti je použitie prípravkov, ktoré tlmia nadúvanie a plynatosť. Ak je sprievodným problémm hnačka, odporúča nárazové použitie črevných adsorbentov. V prípade nadúvania v dôsledku celkovej nerovnováhy v tráviacom trakte je vhodné podávať probiotiká. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 30. 9. 2024.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná denná dávka je 150 mg denne, t.j. 1 tableta 3x denne.
Dávka sa môže znížiť v závislosti od veku pacienta a príznakov ochorenia (pozri SPC. časť 4.4).

Dĺžku liečby určuje lekár.
Pokiaľ nedôjde k zlepšeniu gastrointestinálnych príznakov, nemá sa liek užívať dlhšie ako 8 týždňov.

Spôsob použitia

Tablety sa majú užívať pred jedlom, prehltnú sa vcelku a zapijú vodou.

Upozornenie

Liek možno podávať tehotným ženám len v prípade, pokiaľ prínos liečby prevýši možné riziko.
Vzhľadom k možnosti nežiaducich účinkov na dieťa, je potrebné sa rozhodnúť, či prerušiť dojčenie alebo užívanie lieku, pričom je treba vziať do úvahy dôležitosť lieku pre dojčiacu matku.
Bezpečnosť a účinnosť u detí neboli stanovené.
U starších pacientov má byť liek podávaný s opatrnosťou. 
Pacienti so zníženou funkciou pečene alebo obličiek majú byť starostlivo sledovaní a v prípade výskytu nežiaducich reakcií je potrebné previesť vhodné opatrenia ako napr. znížiť dávku alebo prerušiť liečbu.
Aj keď sa nezistil vplyv na schopnosť viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje, nie je možné vylúčiť ovplyvnenie pozornosti, pretože sa veľmi zriedkavo vyskytuje závrat.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať ITOCAN a informujte svojho lekára:
- ak sa u vás vyskytne opuch rúk, nôh, opuch tváre, pier alebo hrdla, ktoré vám môžu spôsobiť ťažkosti pri prehĺtaní alebo dýchaní. Môže sa ... viac >

Účinné látky

itopridiumchlorid

Indikačná skupina

49 - Digestíva, adsorbenciá, acidá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 30