| ● | Maximálna cena | 3,38 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Dopl. pacienta max. | 1,18 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Úhrada poisťovne | 2,20 € | 0,00 € (0,0 %) |
| Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
| 05/25 | 1,18 € (0,0 %) | 2,20 € (0,0 %) |
| 04/25 | 1,18 € (0,0 %) | 2,20 € (0,0 %) |
| 03/25 | 1,18 € (0,0 %) | 2,20 € (0,0 %) |
| 02/25 | 1,18 € | 2,20 € |
| Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
| Indikačné obmedz. | NIE |
| Súhlas revíz. lek. | NIE |
| Preskrip. obmedz. | Žiadne |
| Spôsob úhrady | S - čiastočná |
| Pôvod lieku | Generický liek |
Liek obsahuje ketoprofén - nesteroidné antireumatické liečivo s protizápalovým, analgetickým (pôsobiacim proti bolesti) a antipyretickým účinkom (znižujúcim horúčku).
Používa sa u dospelých a dospievajúcich nad 15 rokov na liečbu:
Na pravidelnú očistu vonkajšieho zvukovodu sa ako alternatív aušných tyčiniek 1-2krát do týždňa používajú ušné spreje na báze roztokov morskej soli. Vhodné sú predovšetkým pre osoby žijúce a pracujúce v prostredí s nadmernou prašnosťou. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zmiernenie symptómov.
Dospelí a dospievajúci nad 15 rokov
150 mg (1 kapsula) 1x denne
Maximálna denná dávka 200 mg sa neodporúča prekročiť.
Pred začiatkom liečby dávkou 200 mg denne je potrebné starostlivo zvážiť pomer rizika a prínosu liečby.
Táto dávka sa dosiahne podaním spolu s inou liekovou formou.
Starší pacienti
Začiatočná dávka sa odporúča znížiť a má sa pokračovať s minimálnou účinnou dávkou.
Pacienti s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek
Začiatočná dávka sa má upraviť a má sa pokračovať s minimálnou účinnou dávkou.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek sa liek nesmie podávať.
Liečba sa má začať s najnižšou možnou dávkou u pacientov s vredovou chorobou v anamnéze.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Kapsuly sa majú prehĺtať celé a zapiť s vodou, nemajú sa žuť.
Majú sa užívať počas jedla alebo po jedle.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, pokiaľ to nie je nevyhnutné.
Ženy, ktoré sa snažia otehotnieť, alebo počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, sa majú užívať nízke dávky a liečba má byť čo najkratšia.
Liek sa neodporúča podávať dojčiacim matkám.
Liek nie je určený deťom a dospievajúcim do 15 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s anamnézou ochorenia tráviaceho traktu (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba).
Vyhnúť sa súbežnému podávaniu lieku s inými NSAID.
Liek môže maskovať bežné príznaky infekčných chorôb, ako je horúčka.
Liek môže menej často spôsobiť ospalosť alebo závraty, čo môže znížiť schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívnu reakciu (frekvencia výskytu je neznáma).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné. Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek z nižšie uvedených stavov, prestaňte liek užívať a vyhľadajte svojho lekára:
- sipot, náhla dýchavičnosť, silný tlak ...
viac >
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
|
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01AE
|
Deriváty kyseliny propiónovej |
|
HLM01AE03
|
Ketoprofén |
Kompletné členenie skupiny HLM01AE03
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AE03
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24
