| ● | Maximálna cena | 2,25 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Dopl. pacienta max. | 0,78 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Úhrada poisťovne | 1,47 € | 0,00 € (0,0 %) |
| Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
| 04/25 | 0,78 € (0,0 %) | 1,47 € (0,0 %) |
| 03/25 | 0,78 € (0,0 %) | 1,47 € (0,0 %) |
| 02/25 | 0,78 € (0,0 %) | 1,47 € (0,0 %) |
| 01/25 | 0,78 € | 1,47 € |
| Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
| Indikačné obmedz. | NIE |
| Súhlas revíz. lek. | NIE |
| Preskrip. obmedz. | Žiadne |
| Spôsob úhrady | S - čiastočná |
| Pôvod lieku | Generický liek |
Liek obsahuje liečivo ketoprofén. Je to nesteroidné antireumatické liečivo s protizápalovým, analgetickým (pôsobiacim proti bolesti) a antipyretickým účinkom (znižujúcim horúčku).
Používa sa u dospelých a dospievajúcich starších ako 15 rokov:
→ Na zmiernenie bolesti:
→ Na liečbu zápalových, degeneratívnych a metabolických reumatických ochorení:
Prvým krokom je podávanie celkových liekov s protizápalovým účinkom, ktoré tlmia bolesť. Súbežne je možné podávať súčasne aj iné lieky na tlmenie kŕčov. Veľmi vhodné je použitie rastlinných prípravkov s obsahom alechemilky a pupalky a podávanie magnézia. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zmiernenie symptómov (na minimalizovanie nežiaducich účinkov).
Dospelí a dospievajúci starší ako 15 rokov
Zvyčajná dávka je 1 tableta (100 mg) maximálne 2x denne. Časový odstup medzi jednotlivými dávkami má byť minimálne 6 – 8 hodín.
Maximálna denná dávka ketoprofenu je 200 mg. Dennú dávku je možné znížiť na 1 tabletu (100 mg) 1x denne v závislosti od povahy základného ochorenia a stavu pacienta.
Liek sa môže kombinovať s čapíkmi obsahujúcimi ketoprofén, napríklad:
1 tableta (100 mg) ráno a 1 čapík (100 mg) večer.
Starší pacienti
Ak je užívanie lieku nevyhnutné, má sa užívať najnižšia dávka a pacienta je potrebné sledovať kvôli možnému gastrointestinálnemu krvácaniu.
Pacienti s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek
Potrebné upraviť dávkovanie a podávať minimálne účinné dávky.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Tablety sa majú prehĺtať celé a zapiť s vodou, nemajú sa hrýzť ani žuť. Majú sa užívať počas jedla alebo po jedle.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (ak je to nutné majú sa použiť nízke dávky a liečba má byť čo najkratšia).
Po vystavení sa ketoprofénu počas niekoľkých dní od 20. týždňa tehotenstva sa má zvážiť prenatálne monitorovanie (zamerané na oligohydramnión a zúženie ductus arteriosus).
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
V prípade plánovania tehotenstva alebo problémoch s otehotnením, neužívať tento liek, pretože znižuje plodnosť.
Liek nie je určený deťom a dospievajúcim do 15 rokov (bezpečnosť a účinnosť lieku v tejto skupine sa nestanovila).
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek. Odporúča sa dôkladne monitorovať renálne funkcie.
Ak dôjde počas liečby k zlyhaniu obličiek, hemodialýza môže byť nápomocná pri odstránení liečiva z krvného obehu.
Ak sa počas podávania lieku objaví gastrointestinálne krvácanie alebo ulcerácia (vredy), liečba sa musí ukončiť.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s anamnézou gastrointestinálneho ochorenia (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba).
Je potrebné sa vyhnúť súbežnému podávaniu ketoprofenu s iným NSAID vrátane selektívnych inhibítorov cyklooxygenázy-2.
Ak nie je možné vyhnúť sa súbežnej liečbe s antikoagulanciami, pacient má byť pozorne sledovaný.
U pacientov so skrytým diabetom, renálnym zlyhaním a/alebo počas súbežnej liečby s liečivami spôsobujúcimi hyperkaliémiu (SPC 4.5) sa majú sledovať hladiny draslíka.
Ak sa vyskytnú poruchy videnia, ako je rozmazané videnie, má sa liečba ukončiť.
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Počas liečby sa môžu vyskytnúť ospalosť, závraty alebo kŕče. Ak sa tieto symptómy objavia, nesmie sa viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je neznáma).
Liek obsahuje laktózu. V prípade neznášanlivosti niektorých cukrov, treba kontaktovať lekára pred užitím tohto lieku.
Liek obsahuje povidón.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné. Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek z nižšie uvedených stavov, prestaňte liek užívať a vyhľadajte svojho lekára:
- sipot, náhla dýchavičnosť, silný tlak ...
viac >
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
|
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01AE
|
Deriváty kyseliny propiónovej |
|
HLM01AE03
|
Ketoprofén |
Kompletné členenie skupiny HLM01AE03
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AE03
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60
