MEDIPYRIN 500 tbl (blis.PVC/Al) 1x30 ks

Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

MEDIPYRIN 500
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0123/94-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
0446B
Názov produktu podľa ŠÚKL
MEDIPYRIN 500 tbl 30x500 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Cena: od 2,16 €

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo paracetamol, ktoré pôsobí proti bolesti a horúčke.

Používa sa u dospelých a detí od 6 rokov na liečbu:

  • miernej až stredne silnej bolesti rôzneho pôvodu (napr. bolesť hlavy vrátane migrény, bolesť krku a chrbta, bolesť zubov, menštruačné bolesti),
  • príznakov chrípky a prechladnutia (napr. bolesti kĺbov a svalov, bolesť v hrdle, horúčka).

Domáce liečenie

Hygiena ucha a zvukovodov

Na pravidelnú očistu vonkajšieho zvukovodu sa ako alternatív aušných tyčiniek 1-2krát do týždňa používajú ušné spreje na báze roztokov morskej soli. Vhodné sú predovšetkým pre osoby žijúce a pracujúce v prostredí s nadmernou prašnosťou. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 12 rokov
Hmotnosť 34 - 60 kg: 1 tableta (500 mg) s časovým odstupom aspoň 4 hodiny (1 – 4x denne),
Hmotnosť nad 60 kg: 1-2 tablety (500 mg - 1 g) s časovým odstupom aspoň 4 hodiny (1 – 4x denne),

Maximálna jednorazová dávka sú 2 tablety (1 g).
Maximálna denná dávka u dospelých je 8 tabliet (4 g).
Maximálna denná dávka u dospievajúcich od 12 do 15 rokov je 6 tabliet (3 g).
Pri dlhodobej liečbe (dlhšie ako 10 dní) nemá dávka prekročiť 5 tabliet (2,5 g) počas 24 hodín.

Deti od 6 do 12 rokov
Hmotnosť 21 – 32 kg: 1/2 tablety (250 mg) podľa potreby s časovým odstupom najmenej 4 – 6 hodín.
Hmotnosť od 33 kg: 1 tableta (500 mg) podľa potreby s časovým odstupom najmenej 4 – 6 hodín.

Maximálna denná dávka:
Hmotnosť 21 – 24 kg: 2 a 1/2 tablety (1,25 g),
Hmotnosť 25 – 32 kg: 3 tablety (1,5 g),
Hmotnosť 33 – 40 kg: 4 tablety (2 g).

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Dávku je potrebné upraviť podľa glomerulárnej filtrácie (GF).
GF 50-100 ml/min: 1 tableta (500 mg) každých 6 hodín,
GF menej ako 10 ml/min: 1 tableta (500 mg) každých 8 hodín. 

Ak sa pacient do 3 dní necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.
Na zmiernenie bolestí sa liek nemá užívať dlhšie ako 10 dní, u detí 3 dni.

Spôsob použitia

Tableta sa má prehltnúť s jedlom alebo bez jedla a zapiť dostatočným množstvom tekutiny.
Užitie lieku pri jedle alebo hneď po ňom znižuje výskyt žalúdočných ťažkostí. 

Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Ak je to klinicky potrebné, liek sa môže podávať počas tehotenstva, má sa však používať v najnižšej účinnej dávke, počas najkratšej možnej doby a v najnižšej možnej frekvencii dávkovania.
Pri krátkodobej liečbe a starostlivom sledovaní dojčaťa nie je nutné prerušiť dojčenie.
Liek nie je určený deťom mladším ako 6 rokov.
Liek nesmú užívať pacienti pri závažnej poruche funkcie pečene/obličiek.
Liek nesmú užívať pacienti pri závažnej hemolytickej anémii.
Neužívať súbežne ďalšie lieky s obsahom paracetamolu.
Nepiť alkohol.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre použív ... viac >

Účinné látky

paracetamol

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48