| ● | Maximálna cena | 6,83 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Dopl. pacienta max. | 1,85 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Úhrada poisťovne | 4,98 € | 0,00 € (0,0 %) |
| Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
| 05/25 | 1,85 € (0,0 %) | 4,98 € (0,0 %) |
| 04/25 | 1,85 € (0,0 %) | 4,98 € (0,0 %) |
| 03/25 | 1,85 € (0,0 %) | 4,98 € (0,0 %) |
| 02/25 | 1,85 € | 4,98 € |
| Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
| Indikačné obmedz. | NIE |
| Súhlas revíz. lek. | NIE |
| Preskrip. obmedz. | Žiadne |
| Spôsob úhrady | S - čiastočná |
| Pôvod lieku | Generický liek |
Liek obsahuje liečivo meloxikam, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývanej nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ktoré sa používajú na liečbu bolesti a zápalu svalov a kĺbov.
Používa sa u dospelých a dospievajúcich starších ako 16 rokov na:
Pri tlmení bolesti sa používajú lokálne lieky s protizápalovým účinkom. Aplikujú sa priamo na miesto bolesti. Použiť možno aj celkové lieky na tlmenie bolesti a svalovej stuhnutosti.
V prípade pokojových svalových kŕčov rôzneho druhu a príčiny je vhodná suplementácia horčíka. Pokiaľ sa svalové kŕče, svalová stuhnutosť a celkovo nižšia svalová výkonnosť prejavújú počas aktívnej fázy a pri svalovej záťaži, je vhodné súbežné dopĺňanie vápnika. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať užívaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej doby potrebnej na kontrolu symptómov.
Exacerbácie osteoartrózy
Odporúčaná dávka je ½ tablety (7,5 mg) 1x denne. Dávku je možné zvýšiť na 1 tabletu (15 mg) 1x denne.
Reumatoidná artritída, ankylózna spondylitída
Odporúčaná dávka je 1 tableta (15 mg) 1x denne. Podľa odpovede na liečbu je možné dávku znížiť na ½ tablety (7,5 mg) 1x denne.
Maximálna dávka 15 mg denne sa nemá nikdy prekročiť.
Starší pacienti a pacienti so zvýšeným rizikom nežiaducej reakcie
Liečba má začať dávkou ½ tablety (7,5 mg) 1x denne.
Dlhodobá liečba reumatoidnej artritídy a ankylóznej spondylitídy u starších pacientov: ½ tablety (7,5 mg) 1x denne.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek
U dialyzovaných pacientov so závažným renálnym zlyhaním nesmie dávka prekročiť ½ tablety (7,5 mg) 1x denne.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú počas jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Celá denná dávka sa má užiť naraz. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na 2 rovnaké dávky.
Upozornenie
Liek nie je vhodný na liečbu pacientov vyžadujúcich úľavu od akútnej bolesti.
Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. Ak je potrebná liečba počas tohto obdobia alebo kým sa pokúša žena otehotnieť, má sa použiť čo najnižšia dávka počas čo najkratšieho času.
Liek sa neodporúča podávať počas obdobia dojčenia.
Liek môže znižovať plodnosť, a preto sa neodporúča u žien, ktoré sa snažia otehotnieť.
Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 16 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej poruche funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u nedialyzovaných pacientov s ťažkým renálnym zlyhaním alebo u pacientov so závažným srdcovým zlyhaním.
Liek je kontraindikovaný pri vredoch, krvácaní tráviaceho traktu, mozgovom krvácaní alebo krvácavosti v anamnéze.
Liek sa nesmie podávať pacientom s rozvinutými príznakmi astmy.
Liek sa má podávať u pacientov s rizikovými faktormi pre kardiovaskulárne ochorenia (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) po starostlivom zvážení.
Počas liečby sa má vyhnúť súbežnému užívaniu s NSAID (ibuprofén, kyselina acetylsalicylová).
Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je neznáma).
Ak dôjde k poruchám zraku, vrátane rozmazaného videnia, závratov, ospalosti alebo iných porúch centrálneho nervového systému, odporúča sa vyhnúť sa vedeniu vozidiel, riadeniu bicykla a obsluhe strojov.
Liek môže ovplyvňovať výsledky niektorých krvných testov alebo testy moču.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať tento liek a ihneď kontaktujte svojho lekára alebo choďte na najbližšiu pohotovostnú lekársku službu, ak spozorujete nasledujúce vedľajšie účinky:
Menej časté (môžu postihovať ...
viac >
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
|
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01AC
|
Oxikamy |
|
HLM01AC06
|
Meloxikam |
Kompletné členenie skupiny HLM01AC06
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AC06
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36
