Movalis 15 mg tbl 1x20 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 2,87 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,21 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 1,66 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 1,21 € (0,0 %) 1,66 € (0,0 %)
04/25 1,21 € (0,0 %) 1,66 € (0,0 %)
03/25 1,21 € (0,0 %) 1,66 € (0,0 %)
02/25 1,21 € 1,66 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Movalis 15 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0836/96-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
25931
Názov produktu podľa ŠÚKL
MOVALIS 15 mg tbl 20x15 mg
Aplikačná forma
TBL - Tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo meloxikam, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky, používané na zmiernenie zápalu a bolesti v kĺboch a svaloch. 

Používa sa u dospelých na:

  • krátkodobú liečbu bolestivej osteoartrózy (ochorenie kĺbov, pre ktoré je typické narušenie chrupavky);
  • na dlhodobú liečbu
    • reumatoidnej artritídy (chronické zápalové ochorenie kĺbov),
    • ankylozujúcej spondylitídy (zápal chrbtice).

Domáce liečenie

Svalové kŕče a bolesť

Pri tlmení bolesti sa používajú lokálne lieky s protizápalovým účinkom. Aplikujú sa priamo na miesto bolesti. Použiť možno aj celkové lieky na tlmenie bolesti a svalovej stuhnutosti.

V prípade pokojových svalových kŕčov rôzneho druhu a príčiny je vhodná suplementácia horčíka. Pokiaľ sa svalové kŕče, svalová stuhnutosť a celkovo nižšia svalová výkonnosť prejavújú počas aktívnej fázy a pri svalovej záťaži, je vhodné súbežné dopĺňanie vápnika. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 16 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Exacerbácie osteoartrózy
½ tablety (7,5 mg) 1x denne. Dávku je možné zvýšiť na 1 tabletu 1x denne.

Reumatoidná artritída, ankylózna spondylitída
1 tableta 1x denne. Podľa odpovede na liečbu je možné dávku znížiť na ½ tablety 1x denne. Dávka 15 mg denne sa nemá prekročiť.

Starší pacienti
Odporúčaná dávka pri dlhodobej liečbe reumatoidnej artritídy a ankylóznej spondylitídy u starších pacientov je ½ tablety 1x denne.

Pacienti so zvýšeným rizikom nežiaducich reakcií
Liečba sa má začať dávkou ½ tablety 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
U pacientov v konečnej fáze renálneho zlyhania nesmie dávka prekročiť ½ tablety 1x denne.

Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať užívaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej doby potrebnej na kontrolu symptómov. Potreba symptomatickej úľavy a terapeutická odpoveď u daného pacienta sa musí periodicky prehodnocovať, najmä u pacientov s osteoartrózou.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú s jedlom a zapijú sa vodou. Celá denná dávka sa má užiť naraz. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na 2 rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek nie je vhodný na liečbu pacientov vyžadujúcich úľavu od akútnej bolesti.
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra sa nemá liek podať, pokiaľ to nie je nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby). Neodporúča sa u žien, ktoré chcú otehotnieť. U žien, ktoré majú problémy s otehotnením, alebo ktoré podstupujú vyšetrenia na neplodnosť, sa má zvážiť prerušenie užívania lieku.
Liek sa neodporúča počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 16 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej poruche funkcie pečene, nedialyzovanom závažnom zlyhaní obličiek, závažnom srdcovom zlyhaní.
Starostlivé zváženie je nevyhnutné pred začatím dlhodobej liečby u pacientov s rizikovými faktormi pre kardiovaskulárne ochorenia (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie).
Predtým, ako začnete užívať tento liek, treba sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom, ak sa v minulosti vyskytla fixná lieková erupcia (výrazná kožná alergická reakcia: okrúhle alebo oválne červené fľaky a opuch kože, ktoré sa zvyčajne opakujú na rovnakom mieste (miestach), pľuzgiere, žihľavka a svrbenie) po užití meloxikamu alebo iných oxikamov (napr. piroxikamu). 
Užívanie lieku zvyšuje riziko vážnych gastrointestinálnych príhod. Treba starostlivo zvážiť možnosť kombinovanej liečby s gastroprotektívnymi liečivami (napr. misoprostol alebo inhibítory protónovej pumpy).
Ak príde k poruchám zraku, vrátane rozmazaného videnia, závratov, ospalosti, vertiga alebo iných porúch centrálneho nervového systému, odporúča sa vyhnúť sa vedeniu vozidiel a obsluhe strojov.
Liek obsahuje laktózu.
Môžu sa vyskytnúť fotosenzitívne reakcie (frekvencia je neznáma).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Okamžite ukončite užívanie Movalisu a kontaktujte lekára alebo choďte do najbližšej nemocnice ak spozorujete:
Akékoľvek alergické reakcie (rekcie z precitlivenosti), ktoré sa môžu objaviť vo f ... viac >

Účinné látky

meloxikam

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36