| ● | Maximálna cena | 3,86 € | +0,11 € (+2,9 %) |
| ● | Dopl. pacienta max. | 2,45 € | +0,11 € (+4,7 %) |
| ● | Úhrada poisťovne | 1,41 € | 0,00 € (0,0 %) |
| Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
| 05/25 | 2,45 € (0,0 %) | 1,41 € (0,0 %) |
| 04/25 | 2,45 € (+4,7 %) | 1,41 € (0,0 %) |
| 03/25 | 2,34 € (0,0 %) | 1,41 € (0,0 %) |
| 02/25 | 2,34 € | 1,41 € |
| Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
| Indikačné obmedz. | NIE |
| Súhlas revíz. lek. | NIE |
| Preskrip. obmedz. | Žiadne |
| Spôsob úhrady | S - čiastočná |
| Pôvod lieku | Generický liek |
Liek obsahuje naproxén, ktorý zmierňuje bolesť, zápal a znižuje horúčku. Tablety sa ľahko rozpúšťajú a preto je nástup účinku lieku rýchly.
Používa sa u dospelých a u detí od 2 rokov na:
Pri prvých príznakoch sa použijú lieky na tlmenie zápalu s protimikrobiálnym účinkom. Na podporu čistenia dýchacích ciest a vykašliavania hlienov sa v druhej fáze liečby pridávajú lieky na uvoľnenie a skvapaľnenie hlienov.
Na upokojenie podráždeného hrdla je vhodné počas celej liečby používať prípravky na upokojenie hrdla vo forme pastiliek a tekutých kalciových prípravkov. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a dospievajúci starší ako 16 rokov
Zmiernenie bolesti
Začiatočná dávka je 1 tableta (550 mg)
Pokračovanie liečby: 275 mg 3-4 x denne, alebo 2 x 550 mg, každých 6 - 8 hodín.
Pri silnej bolesti sa denná dávka 550 mg môže zvýšiť na 3 tablety (t.j. 3 x 550 mg), ale nie na dlhšie ako 2 týždne (14 dní).
Maximálna denná dávka sú 3 tablety (1650 mg).
Horúčka
Začiatočná dávka je 1 tableta (550 mg), nasledujúce dávky sú ½ tablety (275 mg) každých 6 - 8 hodín.
Prevencia migrenóznych bolestí
Odporúča sa 1 tableta (550 mg) 2x denne.
Ak sa frekvencia, intenzita a trvanie migrenóznej bolesti nezníži do 4 - 6 týždňov, užívanie lieku sa má prerušiť.
Na liečbu migrenóznych bolestí hlavy sa pri prvých príznakoch hroziaceho záchvatu má podať 1,5 tablety (825 mg). Ak je to nevyhnutné, môže sa podať po 30 minútach ešte ½ tablety (275 mg) až 1 tableta (550 mg).
Zmiernenie menštruačných bolestí a kŕčov, bolesti po zavedení vnútromaternicového telieska a iných gynekologických bolestí
Odporúča sa začiatočná dávka 1 tableta (550 mg).
Nasledujúce dávky: ½ tablety (275 mg) 3 - 4x denne (s odstupmi).
Akútny záchvat dny
Začiatočná dávka je 1,5 tablety (825 mg), po 8 hodinách sa má podať 1 tableta (550 mg) a následne každých 8 hodín ½ tablety, až kým záchvat neprejde.
Reumatoidná artritída, artróza a ankylozujúca spondylitída
Zvyčajná dávka je 1 - 2 tablety (550 mg a 1 100 mg) a je rozdelená na rannú a večernú dávku.
U pacientov so silnými nočnými bolesťami alebo závažnou rannou stuhnutosťou, u pacientov prechádzajúcich z vysokých dávok protizápalových liekov na sodnú soľ naproxénu a u pacientov s artrózou u ktorých je bolesť hlavným príznakom:
Začiatočná dávka 1,5 tablety až maximálna denná dávka 3 tablety (1 650 mg).
Nasledujúce dávky 1,5 - 2 tablety (825 mg až 1 100 mg), najlepšie vo forme 2 oddelených dávok. Ranná a večerná dávka nemusí byť rovnaká; dávka sa môže upraviť na základe prevažujúcich príznakov, t.j. nočná bolesť alebo ranná stuhnutosť.
U niektorých pacientov je postačujúca 1 denná dávka buď ráno alebo večer.
Deti vo veku 2 až 16 rokov
Podáva sa 10 mg/kg/deň užité v dávkach v 12 hodinových intervaloch.
Maximálna jednorazová dávka by u detí nemala presiahnuť ½ tablety (t.j. 275 mg).
Starší pacienti
Liek sa má užívať v najnižších účinných dávkach. Pacienti nad 65 rokov majú tablety užívať každých 12 hodín, ak je to nevyhnutné.
Dĺžka liečby
O dĺžke liečby vždy rozhodne lekár.
Spôsob použitia
Tablety sa môžu užívať pred, počas alebo po jedle a zapijú sa tekutinou.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdeliť tabletu na rovnaké dávky. Je nutné dodržiavať časové odstupy medzi jednotlivými dávkami.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. Ak sa liek používa u žien, ktoré chcú otehotnieť alebo počas 1. a 2. trimestra, dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia.
Počas užívania niekoľkých dní od 20. gestačného týždňa sa má zvážiť predpôrodné monitorovanie (so zameraním na oligohydramnión a zúženie ductus arteriosus).
Liek sa neodporúča počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí vo veku do 2 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche pečene alebo obličiek.
Liek sa neodporúča pri klírense kreatinínu nižšom ako 20 ml/min.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek/pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym alebo rekurentným gastrickým alebo duodenálnym vredom alebo gastrointestinálnym krvácaním.
Pred začatím liečby u pacientov s hypertenziou a/alebo zlyhávaním srdca je potrebná opatrnosť, pretože v súvislosti s liečbou nesteroidovými antiflogistikami boli hlásené retencia tekutín, hypertenzia a edémy.
Liek sa nemá podávať pri vážnych otvorených ranách a najmenej 48 hodín pred veľkým chirurgickým zákrokom.
Nepiť alkohol. Súbežné užívanie lieku s alkoholom môže zvýšiť riziko žalúdočného krvácania.
Ak sa počas liečby spozoruje ktorýkoľvek z príznakov súvisiacich so závažnými kožnými reakciami (opísanými v PIL časť 4), treba prestať liek užívať a okamžite vyhľadať lekársku pomoc.
Počas liečby sa môže menej často vyskytnúť fotosenzitívna reakcia (môže postihovať menej ako 1 z 100 osôb).
Liek obsahuje sodík (50,16 mg/tableta). To sa rovná 2,5 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky sú zoradené v nasledujúcich skupinách podľa frekvencie:
Veľmi časté: môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb
Časté: môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb
Menej časté: môžu ...
viac >
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
|
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01AE
|
Deriváty kyseliny propiónovej |
|
HLM01AE02
|
Naproxén |
Kompletné členenie skupiny HLM01AE02
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AE02
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60
