Liek obsahuje liečivo sodná soľ naproxénu.
Používa sa u dospelých a u detí s telesnou hmotnosťou od 50 kg na zmiernenie rôznych druhov bolestí, na liečbu zápalových ochorení a znižovanie horúčky.
Liek zmierňuje:
V prípade infekčných ochorení sa používa ako doplnková liečba na zmiernenie bolestí svalov a kĺbov, zápalu a zníženie horúčky.
Najdôležitejšou zložkou starostlivosti je zabezpečenie výživy pre kĺbové štruktúry (kĺbová výživa). Pri tlmení bolesti sa používajú lokálne, v ťažších stavoch aj nárazovo celkové, lieky s protizápalovým účinkom. Vhodná je aj terapia teplom. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Nežiaduce účinky sa minimalizujú použitím najmenšej účinnej dávky počas najkratšieho obdobia, potrebného na kontrolu symptómov.
Obvyklá denná dávka: 1 tableta každých 8 - 12 hodín.
Na úvod sa môže užiť dvojitá dávka, a to buď 2 tablety naraz alebo sa 2. tableta môže užiť v hodinovom intervale po prvej.
Pacienti nad 65 rokov: 1 tableta každých 12 hodín.
Pri samoliečbe nemá byť presiahnutá denná odporúčaná dávka 3 tablety (825 mg).
Maximálna celková denná dávka je 6 tabliet (1650 mg).
Ak do 3 dní neklesne horúčka alebo ak sa do 10 dní pacient necíti lepšie alebo sa cíti horšie, je potrebné sa obrátiť na svojho lekára.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú vcelku, v pravidelných časových intervaloch, nezávisle od jedla a zapijú sa tekutinou.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Ak sa liek používa u žien, ktoré chcú otehotnieť alebo počas 1. a 2. trimestra, dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia.
Počas užívania niekoľkých dní od 20. gestačného týždňa sa má zvážiť predpôrodné monitorovanie zamerané na oligohydramnión a zúženie ductus arteriosus.
Liek sa nesmie podávať dojčiacim matkám.
Liek je kontraindikovaný u detí s telesnou hmotnosťou nižšou ako 50 kg.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej poruche funkcie pečene alebo obličiek.
Liek je kontraindikovaný pri závažnom srdcovom zlyhávaní, ak mal pacient v minulosti gastrointestinálne krvácanie alebo perforáciu pri liečbe NSAID alebo v prípade aktívneho alebo rekurentného peptického vredu alebo krvácania. Ak sa u pacienta objaví gastrointestinálne krvácanie alebo ulcerácie, liek musí byť vysadený.
Liečba liekom sa má okamžite ukončiť pri prvom výskyte kožných vyrážok, mukóznych lézií alebo iných prejavov precitlivelosti. Ak sa pri použití lieku vyvinuli závažné kožné reakcie (popísané v PIL časť 4) liečba sa nesmie znovu začať a má sa natrvalo ukončiť.
Liek sa nemá podávať pri vážnych čerstvých chirurgických ranách a najmenej 48 hodín pred chirurgickým zákrokom.
Nepiť alkohol. Pri užívaní lieku v kombinácii s alkoholom sa zvyšuje riziko krvácania do tráviaceho traktu.
Počas liečby sa môže vyskytnúť menej často fotosenzitívna dermatitída (≥ 1/100 až < 1/10) a fotosenzitívna reakcia (frekvencia neznáma).
Liek sa nesmie podávať súbežne s inými NSAID.
Liek obsahuje sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky sú rozdelené do nasledujúcich skupín podľa frekvencie výskytu:
- veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
- časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
- menej č ...
viac >
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
|
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01AE
|
Deriváty kyseliny propiónovej |
|
HLM01AE02
|
Naproxén |
Kompletné členenie skupiny HLM01AE02
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AE02
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60
