Liek obsahuje liečivo ibuprofén, ktroý patrí do skupiny liekov nazývanej nesteroidné antiflogistiká (non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs). Tieto lieky pôsobia tak, že menia odpoveď tela na bolesť, zápal a vysokú teplotu tela.
Liek je určený na krátkodobú symptomatickú liečbu:
Prvým krokom je podávanie celkových liekov s protizápalovým účinkom, ktoré tlmia bolesť. Súbežne je možné podávať súčasne aj iné lieky na tlmenie kŕčov. Veľmi vhodné je použitie rastlinných prípravkov s obsahom alechemilky a pupalky a podávanie magnézia. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Každý 1 ml suspenzie obsahuje 40 mg ibuprofénu.
Denné dávkovanie lieku je 20‑30 mg/kg telesnej hmotnosti v rozdelených dávkach. Dávky sa majú podávať približne každých 6-8 hodín.
Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov.
Liek je určený len na krátkodobé použitie. Ak je potrebné podávať tento liek dlhšie ako 3 dni alebo ak sa zhoršia príznaky ochorenia, je potrebné poradiť sa s lekárom.
Spôsob použitia
Pred odmeraním každej dávky je nutné suspenziu pretrepať. Na odmeranie presnej dávky slúži odmerná lyžička. Pre pacientov s citlivým žalúdkom sa odporúča, aby sa liek užíval s jedlom. Je nutné dodržiavať odstupy medzi jednotlivými dávkami (6-8 hodín).
Po užití dávky sa lyžička umyje v teplej vode a nechá sa vysušiť.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a liečba má trvať čo najkratšie). Ak je potrebná liečba (od 20. týždňa tehotenstva) dlhšia ako niekoľko dní, môže sa odporučiť ďalšie sledovanie dieťaťa.
Zvyčajne nie je potrebné prerušiť dojčenie počas krátkodobého užívania odporúčaných dávok pri miernej až stredne silnej bolesti a horúčke.
Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
U starších pacientov je potrebná zvýšená opatrnosť.
Liek nie je určený pre deti mladšie ako 6 rokov a/alebo s hmotnosťou menej ako 20 kg.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhaním pečene, závažným renálnym zlyhaním alebo závažným srdcovým zlyhaním (trieda IV NYHA).
Pri užívaní lieku bezprostredne po závažnom chirurgickom zákroku je potrebná zvýšená opatrnosť.
Ak sa liek podáva na zníženie horúčky alebo zmiernenie bolesti súvisiacej s infekciou, odporúča sa sledovanie infekcie. V podmienkach mimo nemocnice je potrebné, aby sa pacient obrátil na lekára, pokiaľ symptómy pretrvávajú alebo sa zhoršujú.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje tekutý maltitol. Vzhľadom k obsahu tekutého maltitolu môže mať liek mierny laxatívny účinok.
Liek obsahuje 28,09 mg sodíka v 15 ml suspenzie (zodpovedá 1,87 mg/ml suspenzie). Má sa vziať do úvahy u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.
Jahodová príchuť (obsahuje propylénglykol).
Uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Po prvom otvorení je čas použiteľnosti lieku 6 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj Nurofen pre deti 4 % jahoda môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky sa môžu minimalizovať užívaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej doby potrebnej na zvládnutie príznakov.
Aj keď sú vedľajšie účinky menej časté, u vášh ...
viac >
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
|
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01AE
|
Deriváty kyseliny propiónovej |
|
HLM01AE01
|
Ibuprofén |
Kompletné členenie skupiny HLM01AE01
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AE01
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24
