NUROFEN pre deti Active tbl oro 100 mg 1x12 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

NUROFEN pre deti Active
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0254/05-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
92755
Názov produktu podľa ŠÚKL
NUROFEN pre deti Active tbl oro 12x100 mg
Aplikačná forma
TBL ORO - Orodispergovateľné tablety
Cena: od 6,38 €

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo ibuprofén, ktorý patrí do skupiny tzv. nesteroidových protizápalových liečiv. Ibuprofén tlmí bolesti, má protizápalové účinky a znižuje horúčku.

Liek sa používa:

  • na tlmenie miernych až stredne silných bolestí, ako sú bolesť hlavy, bolesť zubov, bolesť chrbtice,
  • pri bolestiach a horúčke spojených s prechladnutím a chrípkou,
  • pri bolestiach uší, bolestiach hrdla a bolestiach pri úrazoch mäkkých tkanív ako sú podvrtnutia alebo pomliaždenia.

Domáce liečenie

Bolesť kĺbov

V prvom kroku sa použijú protizápalové lieky vo forme gélov alebo náplastí. Podľa potreby sa pridajú tablety proti bolesti a zápalu. Vhodné je užívanie kĺbovej výživy. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je určený na cmúľanie, vstrekuje sa pod jazyk, umiestňuje sa na vnútornú stranu líca, alebo sa nechá iba voľne rozplynúť pod jazykom. O presnom použití je vhodné sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Deti od 6 do 9 rokov (20-30 kg): prvá dávka je 1-2 tablety, ďalej sa v prípade potreby podáva 1-2 tablety každých 6-8 hodín. Maximálna dávka je 6 tabliet počas 24 hodín.

Deti od 10 do 12 rokov: prvá dávka je 1-3 tablety, ďalej sa v prípade potreby podáva 1-3 tablety každých 6-8 hodín. Maximálna dávka je 9 tabliet počas 24 hodín.

Odstup medzi jednotlivými dávkami je minimálne 6 až 8 hodín.

Liek je určený na krátkodobé použitie. Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov. Ak je u detí a u dospievajúcich potrebné podávať tento liek dlhšie ako 3 dni alebo ak sa zhoršia príznaky ochorenia, je potrebné vyhľadať lekára.

Spôsob použitia

Tableta sa položí na jazyk, nechá sa voľne rozpustiť, a potom sa prehltne (nie je potrebné zapiť vodou). Tablety sa môžu užívať nezávisle od jedla, ale u pacientov s gastrointestinálnymi problémami sa odporúča užívať liek počas jedla.

Upozornenie

Liek nie je určený pre deti do 6 rokov alebo pre deti s hmotnosťou nižšou ako 20 kg.
Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Počas dojčenia sa liek neodporúča užívať, po konzultácii s lekárom sa môže použiť iba na krátkodobé liečenie bolesti alebo horúčky.
Liek je kontraindikovaný pri závažnom zlyhávaní obličiek alebo pečene.
Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
U starších pacientov, pacientov s poruchou činnosti obličiek alebo pečene je potrebná zvýšená opatrnosť.
Zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitívna dermatitída (≥1/10 000 až <1/1 000).
Nepiť alkohol.
Jedna tableta obsahuje 12 mg aspartámu, preto treba postupovať opatrne u pacientov s fenylketonúriou alebo pri intolerancii fenylalanínu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky, ktoré sa môžu počas užívania vyskytnúť, sú uvedené nižšie podľa nasledovných frekvencií:
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
- alergické reakcie spojené so žihľa ... viac >

Účinné látky

ibuprofén

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36