
Dna a iné artritídy
V prípade dny sú najprv nevyhnutné dietárne opatrenia a liekmi regulovaná hladina kyseliny močovej v tele. Pri bolestivých prejavoch sa uplatňujú krátkodobo lieky na tlmenie bolesti a zápalu. čítajte viac...
● | Maximálna cena | 4,73 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Dopl. pacienta max. | 2,24 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Úhrada poisťovne | 2,49 € | 0,00 € (0,0 %) |
Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
05/25 | 2,24 € (0,0 %) | 2,49 € (0,0 %) |
04/25 | 2,24 € (0,0 %) | 2,49 € (0,0 %) |
03/25 | 2,24 € (0,0 %) | 2,49 € (0,0 %) |
02/25 | 2,24 € | 2,49 € |
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
Indikačné obmedz. | NIE |
Súhlas revíz. lek. | NIE |
Preskrip. obmedz. | Žiadne |
Spôsob úhrady | S - čiastočná |
Pôvod lieku | Generický liek |
Liek obsahuje liečivo sodná soľ diklofenaku, ktoré patrí medzi nesteroidné protizápalové liečivá (nesteroidné antireumatiká, NSAID). Tlmí zápalové aj nezápalové príznaky napr. bolesť a opuch (edém) a znižuje horúčku.
Používa sa u dospelých pri liečbe nasledovných stavov:
V prípade dny sú najprv nevyhnutné dietárne opatrenia a liekmi regulovaná hladina kyseliny močovej v tele. Pri bolestivých prejavoch sa uplatňujú krátkodobo lieky na tlmenie bolesti a zápalu. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Vedľajšie účinky môžu byť minimalizované použitím najnižšej účinnej dávky v najkratšom čase potrebnom na kontrolu symptómov.
Dospelí
100 mg (1 tableta) denne.
Podľa potreby sa denná dávka môže doplniť tabletami s obsahom 25-50 mg diklofenaku.
Celková denná dávka 150 mg sa nemá prekročiť.
Starší pacienti so zlým zdravotným stavom alebo nízkou telesnou hmotnosťou
Odporúča sa podávať najnižšiu účinnú dávku.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa užívajú celé, nerozhryzené, s jedlom alebo bezprostredne po jedle, ráno alebo večer podľa charakteru ťažkostí a zapijú sa vodou.
Po užití tabliet má pacient zostať vo vzpriamenej polohe (sedieť alebo stáť) 15-30 minút (prevencia uviaznutia lieku v pažeráku).
Ak je potrebné dosiahnuť rýchlejší nástup analgetického účinku, je vhodné užiť tablety pred jedlom.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa nemá podávať v 1. a 2. trimestri tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Liek sa nemá podávať v období dojčenia.
Liek môže oslabiť plodnosť žien a neodporúča sa u žien, ktoré sa pokúšajú otehotnieť.
Liek nie je určený na liečbu detí a dospievajúcich.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhaním pečene/obličiek.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s astmou alebo sezónnou alergickou nádchou.
Liek sa nemá podávať súbežne so systémovými NSAID.
Pacienti s rizikovými faktormi pre kardiovaskulárne choroby (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) majú byť liečení len po starostlivom uvážení.
Liek môže veľmi zriedkavo (menej ako 1 z 10 000 osôb) spôsobiť reakcie z fotosenzitivity.
Pacienti, u ktorých sa počas používania lieku vyskytnú poruchy videnia, závraty, vertigo, ospalosť alebo iné poruchy CNS, nemajú viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Počas liečby nie je vhodné piť alkoholické nápoje.
Užívanie alkoholu počas liečby zvyšuje riziko poškodenia žalúdočnej sliznice.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné.
Ak spozorujete niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov, ihneď to povedzte svojmu lekárovi:
- Bolesť na hrudi, ktorá môže byť prejavom potenci ...
viac >
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
HL
|
Humánne lieky |
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
HLM01AB
|
Deriváty kyseliny octovej a príbuzné liečivá |
HLM01AB05
|
Diklofenak |
Kompletné členenie skupiny HLM01AB05
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AB05
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36