Voltaren Rapid 25 mg cps mol (blis.PVC/PVDC/Al) 1x10 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Voltaren Rapid 25 mg
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0709/10-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
23848
Názov produktu podľa ŠÚKL
Voltaren Rapid 25 mg cps mol 10x25 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
CPS MOL - Mäkká kapsula
Cena: od 4,05 €

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo diklofenak, patriaci do skupiny nesteroidových protizápalových liečiv (NSAID).

Používa sa u dospelých a dospievajúcich od 14 rokov na úľavu od bolesti, ktorý tiež zmierňuje prejavy zápalu (opuch) a znižuje horúčku. Prináša úľavu od:

  • bolesti svalov, bolesti kĺbov, bolesti chrbta, bolesti hlavy, bolesti zubov, menštruačných bolestí;
  • príznakov prechladnutia a chrípky (vrátane bolesti a škriabania v hrdle a iných sprievodných bolestí) a znižuje horúčku.

Domáce liečenie

Svalové kŕče a bolesť

Pri tlmení bolesti sa používajú lokálne lieky s protizápalovým účinkom. Aplikujú sa priamo na miesto bolesti. Použiť možno aj celkové lieky na tlmenie bolesti a svalovej stuhnutosti.

V prípade pokojových svalových kŕčov rôzneho druhu a príčiny je vhodná suplementácia horčíka. Pokiaľ sa svalové kŕče, svalová stuhnutosť a celkovo nižšia svalová výkonnosť prejavújú počas aktívnej fázy a pri svalovej záťaži, je vhodné súbežné dopĺňanie vápnika. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 24. 10. 2024.
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 14 rokov
1 mäkká kapsula po objavení sa príznakov, potom môže nasledovať ďalšia mäkká kapsula s minimálnym odstupom 4-6 hodín podľa potreby.
Maximálna denná dávka: 3 mäkké kapsuly (75 mg) v priebehu 24 hodín sa nemá prekročiť 

Starší pacienti
Odporúča sa podávať najnižšiu účinnú dávku, zvlášť starším pacientom so zlým zdravotným stavom alebo nízkou telesnou hmotnosťou.

Dĺžka liečby
Liek je určený na krátkodobé užívanie, t.j. do 5 dní na zmiernenie bolestí a do 3 dní na zníženie horúčky (bez konzultácie s lekárom).
Ak sa stav nezlepší alebo sa príznaky zhoršia, je potrebné sa poradiť s lekárom.

Spôsob použitia

Kapsuly sa majú prehĺtať vždy celé a zapíjajú sa pohárom vody. Kapsuly sa majú užívať s jedlom alebo po jedle. Je nutné dodržať minimálny odstup medzi dvoma dávkami.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Liek sa nemá podať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, pokiaľ to nie je nevyhnutné. V prípade, že sa liek v tomto období podá dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby, čo najkratšia. Ak sa liek užije počas niekoľkých dní od 20. gestačného týždňa má zvážiť predpôrodné monitorovanie lekárom. Ak sa zistí oligohydramnión alebo zúženie ductus arteriosus, liečba sa má ukončiť.
Liek sa nemá podávať v období dojčenia.
Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti (poškodenie je reverzibilné a odznie po ukončení liečby), preto sa neodporúča podávať ho ženám, ktoré sa pokúšajú otehotnieť.
Liek sa neodporúča podávať deťom do 14 rokov.
Liek sa u pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene odporúča podávať s opatrnosťou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene alebo obličiek.
Liek je kontraindikovaný pri aktívnom žalúdočnom alebo intestinálnom vrede, krvácaní alebo perforácii.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so záchvatmi astmy, urtikárie (žihľavky) alebo akútnej rinitídy, ktoré vznikli na základe užívania kyseliny acetylsalicylovej alebo iných NSAID.
Pacienti so signifikantnými rizikovými faktormi kardiovaskulárnych príhod (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) môžu užívať liek len po starostlivom zvážení (dĺžka liečby má byť čo najkratšia a dávka čo najnižšia).
Liek môže maskovať príznaky a prejavy infekcie.
Pacienti, u ktorých sa počas užívania lieku vyskytnú závraty, nemajú viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Veľmi zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (<1/10 000).
Liek obsahuje sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky sa môžu minimalizovať užívaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej nutnej doby.
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné
Niektoré závažné menej časté vedľajšie účink ... viac >

Účinné látky

diklofenak draselná soľ

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36