Liek je nesteroidný protizápalový (NSAID) a protireumatický liek patriaci do triedy oxikamov. Tento liek je určený pre dospelých na krátkodobú symptomatickú liečbu akútnej miernej až stredne silnej bolesti v prípadoch, keď perorálna liečba nie je možná.
Po prvotnej aplikácii chladovej terapie by mala nasledovať aplikácia gélov brániacim vzniku krvných výronov. Následne sa proti bolesti používajú lokálne (výnimočne aj celkové) lieky na tlmenie zápalu a bolesti. V prípade potreby sa môžu pridať lieky na tlmenie opuchu. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Táto špecifická lieková forma sa má použiť len vtedy, ak je potrebné dosiahnuť rýchlu úľavu od bolesti alebo ak perorálne podanie nie je možné.
Bolesť: 8 mg pre intravenózne (i.v.) alebo intramuskulárne (i.m.) injekčné podanie.
Denná dávka by nemala presiahnuť 16 mg. U niektorých pacientov vznikne potreba podania dodatočných 8 mg počas prvých 24 hodín.
Starší pacienti
Je potrebná opatrnosť pri požívaní lieku, kvôli zhoršenej tolerancii nežiadúcich účinkov v tráviacom trakte.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pečene
Pre pacientov so slabou až stredne závažnou poruchou funkcie obličiek/pečene je je potrebné zvážiť zníženie dávky.
Spôsob použitia
Liek je určený na intramuskulárne (do svalu) alebo intravenózne (do žily) podanie. Injekciu je potrebné podať pomaly, najmenej 15 sekúnd pri intravenóznej aplikácii a 5 sekúnd pri intramuskulárnej (i.m) aplikácii. Pri i.m. aplikácii je potrebné použiť dostatočne dlhú ihlu pre hlboké intramuskulárne vpichnutie.
Injekčný roztok sa pripraví rozpustením obsahu jednej injekčnej liekovky (prášok) vo vode pre injekciu z priloženej ampulky (2 ml), bezprostredne pred použitím. Rozpustením sa získa číra tekutina žltej farby. Po príprave roztoku je potrebné vymeniť ihlu.
Lornoxikam je kompatibilný s 0,9 % NaCl, 5 % dextrózou (glukózou) a Ringerovým roztokom.
Liek je určený len na jednorázové použitie.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva (mohol by poškodiť nenarodené dieťa, alebo spôsobiť problémy pri pôrode).
Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, pokiaľ to nie je absolútne nevyhnutné. Ak liek užíva žena, ktorá sa pokúša otehotnieť, alebo počas 1. a 2. trimestra tehotenstva dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia. Po liečbe počas niekoľkých dní od 20. týždňa tehotenstva sa má zvážiť predpôrodné sledovanie.
Používanie lieku môže znížiť plodnosť a neodporúča sa pre ženy, ktoré chcú otehotnieť.
Liek sa neodporúča počas dojčenia, pokiaľ lekár jasne neodporučí jeho použitie.
Liek sa neodporúča užívať deťom a dospievajúcim do 18 rokov kvôli chýbajúcim údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene a obličiek.
Pacienti, pociťujúci závraty a/alebo ospalosť počas liečby by sa mali vyhnúť vedeniu motorových vozidiel alebo obsluhovaniu strojov.
Uchováva sa pri teplote neprevyšujúcej 25 °C.
Doba použiteľnosti po rozpustení: 24 hodín pri 21°C (± 2 °C).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Lieky ako Xefo môžu spôsobovať malé zvýšenie rizika vzniku srdcového infarktu alebo mozgovej príhody.
V prípade, že trpíte niektorými nezvyčajnými príznakmi v brušnej oblasti, ako napr. krváca ...
viac >
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
|
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01AC
|
Oxikamy |
|
HLM01AC05
|
Lornoxikam |
Kompletné členenie skupiny HLM01AC05
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AC05
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36
