| ● | Maximálna cena | 6,02 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Dopl. pacienta max. | 3,94 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Úhrada poisťovne | 2,08 € | 0,00 € (0,0 %) |
| Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
| 05/25 | 3,94 € (0,0 %) | 2,08 € (0,0 %) |
| 04/25 | 3,94 € (0,0 %) | 2,08 € (0,0 %) |
| 03/25 | 3,94 € (0,0 %) | 2,08 € (0,0 %) |
| 02/25 | 3,94 € | 2,08 € |
| Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
| Indikačné obmedz. | NIE |
| Súhlas revíz. lek. | NIE |
| Preskrip. obmedz. | Žiadne |
| Spôsob úhrady | S - čiastočná |
| Pôvod lieku | Originálny liek |
Liek je nesteroidný protizápalový (NSAID) a protireumatický liek patriaci do triedy oxikamov. Je určený na krátkodobú liečbu akútnej miernej až stredne silnej bolesti a príznakov reumatoidnej artritídy a osteoartritídy, ako je bolesť a zápal kĺbov.
Na pravidelnú očistu vonkajšieho zvukovodu sa ako alternatív aušných tyčiniek 1-2krát do týždňa používajú ušné spreje na báze roztokov morskej soli. Vhodné sú predovšetkým pre osoby žijúce a pracujúce v prostredí s nadmernou prašnosťou. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Bolesť: 8-16 mg lornoxikamu denne rozdelených do 2 alebo 3 dávok. Maximálna denná odporúčaná dávka je 16 mg.
Osteoartritída a reumatoidná artritída: Iniciačná odporúčaná dávka je 12 mg lornoxikamu denne rozdelených do 2-3 dávok.
Udržiavacia dávka nesmie presiahnuť 16 mg lornoxikamu denne.
Pacienti so slabou až stredne závažnou poruchou funkcie obličiek,
Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie pečene:
Maximálna denná odporúčaná dávka je 12 mg rozdelená do 2 alebo 3 dávok.
Nežiadúce účinky môžu byť minimalizované užívaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej možnej doby, nevyhnutnej na kontrolu symptómov
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú v celku a zapíjajú dostatočným množstvom tekutín. Užívanie lieku s jedlom sa neodporúča, nakoľko môže dôjsť k oneskorenému nástupu a zníženiu účinku lieku.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva (mohlo by to poškodiť nenarodené dieťa, spôsobiť problémy s obličkami a srdcom), alebo spôsobiť problémy pri pôrode (náchylnosť ku krvácaniu, môže byť pôrod neskorší alebo dlhší, ako sa očakávalo).
Liek sa nemá užívať počas 1. a 2. trimestra (prvých 6 mesiacov tehotenstva), pokiaľ to neodporučí lekár. Ak je liečba počas tohto obdobia nevyhnutná, má sa použiť čo najnižšia dávka počas čo najkratšiu dobu. Ak je potrebná dlhšia liečba ako niekoľko dní (od 20. týždňa tehotenstva), lekár môže odporučiť ďalšie sledovanie.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
Užívanie lieku môže znížiť plodnosť a neodporúča sa ženám, ktoré chcú otehotnieť.
Liek sa neodporúča užívať deťom a dospievajúcim do 18 rokov kvôli chýbajúcim údajom o bezpečnosti a účinnosti.
U pacientov starších ako 65 rokov je potrebné podávať liek opatrne, pretože je tu tolerancia nežiaducich účinkov v tráviacom trakte zhoršená.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene alebo obličiek.
Ak sa vyskytnú závraty a/alebo ospalosť počas liečby lornoxikamom, je potrebné sa vyhnúť vedeniu motorových vozidiel alebo obsluhovaniu strojov.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Lieky ako Xefo môžu spôsobovať malé zvýšenie rizika vzniku srdcového infarktu alebo mozgovej príhody.
V prípade, že trpíte niektorými nezvyčajnými príznakmi v brušnej oblasti, ako napr. krváca ...
viac >
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
|
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01AC
|
Oxikamy |
|
HLM01AC05
|
Lornoxikam |
Kompletné členenie skupiny HLM01AC05
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AC05
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36
