Liek patrí do skupiny liekov nazývanej nesteroidové protizápalové lieky (NSAIDs). Potláča zápal, tlmí bolesť a znižuje horúčku.
Liek sa používa na tlmenie miernej až stredne silnej bolesti:
Liek tiež zmierňuje zápal a znižuje teplotu pri horúčkovitých stavoch. Liek sa používa na odporúčanie lekára pri reumatických ochoreniach.
Po prvotnej aplikácii chladovej terapie by mala nasledovať aplikácia gélov brániacim vzniku krvných výronov. Následne sa proti bolesti používajú lokálne (výnimočne aj celkové) lieky na tlmenie zápalu a bolesti. V prípade potreby sa môžu pridať lieky na tlmenie opuchu. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávka ibuprofénu závisí od veku a telesnej hmotnosti pacienta.
Maximálna jednotlivá denná dávka nesmie presiahnuť 400 mg (1 tableta). Viac ako 400 mg podaných v jednej dávke nemá lepší analgetický účinok.
Medzi dávkami sa má dodržať aspoň 4-hodinový odstup.
Celková denná dávka v priebehu 24 hodín nesmie presiahnuť 1 200 mg (3 tablety) .
DOSPELÍ A DOSPIEVAJÚCI starší ako 12 rokov (> 40 kg)
Podanie 400 mg (1 tableta) ako jednotlivá dávka alebo maximálne 3x denne s intervalom 4 až 6 hodín medzi jednotlivými dávkami.
Maximálna jednotlivá denná dávka ibuprofénu nesmie presiahnuť 400 mg.
Horúčkovité ochorenia
1 tableta 3x denne s intervalom minimálne 4 hodiny medzi jednotlivými dávkami.
Reumatické ochorenia
Zvyčajná dávka je 1200-1600 mg ibuprofénu denne rozdelených do niekoľkých čiastkových dávok.
Udržiavacia denná dávka 800 až 1 200 mg (2-3 tablety).
Ťažké a akútne prípady: dávku môže lekár zvýšiť v akútnej fáze ochorenia, celková denná dávka však nemá byť vyššia ako 2 400 mg (6 tabliet) ibuprofénu, rozdelených do niekoľkých čiastkových dávok.
Juvenilnej reumatoidná artritída
Denná dávka sa môže zvýšiť až na 40 mg/kg telesnej hmotnosti.
STARŠÍ PACIENTI
U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene je potrebné upraviť dávku. V týchto prípadoch sa má dávka stanoviť individuálne a so zvýšenou opatrnosťou.
Liek je určený na krátkodobé použitie.
Dospelý pacient sa má poradiť s lekárom, ak sa stav zhorší alebo pretrváva dlhšie ako 3 dni pri horúčke a dlhšie ako 5 dní v prípade bolesti.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Prvá ranná dávka sa môže užiť nalačno, pre rýchlejšie odstránenie príznakov (ranná stuhnutosť).
Pacientom s citlivým žalúdkom sa odporúča, aby liek užili s jedlom. Ostatné dávky sa užívajú po jedle. Tablety sa nemajú žuť, lámať, drviť ani cmúľať, aby sa predišlo nepríjemným pocitom v ústach a podráždeniu hrdla. Je nutné dodržiavať odstupy medzi jednotlivými dávkami.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (podávanie nízkych dávok, čo najkratšia dĺžka liečby).
Neodporúča sa, aby liek užívali dojčiace matky.
Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti, preto sa neodporúča podávať ženám, ktoré sa snažia otehotnieť (v prípade nutnosti podávať nízke dávky, dĺžka liečby čo najkratšia).
Liek nie je určený pre deti mladšie ako 12 rokov (sú k dispozícii iné vhodnejšie liekové formy s obsahom ibuprofénu).
Starší pacienti majú byť starostlivo sledovaní najmä z dôvodu možných nežiaducich účinkov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhávaním obličiek (glomerulárna filtrácia menej ako 30 ml/min) a/alebo pečene.
Liek sa nesmie užívať pri závažnej dehydratácii (spôsobenej vracaním, hnačkou alebo nedostatočným príjmom tekutín).
Liečba u pacientov s nekontrolovanou hypertenziou, kongestívnym zlyhaním srdca (triedy II – III NYHA), diagnostikovaným ischemickým ochorením srdca, ochorením periférnych artérií a cerebrovaskulárnym ochorením má byť len po dôkladnom zvážení a nemajú sa používať vysoké dávky (2 400 mg/deň).
Pred začatím dlhodobej liečby pacientov s rizikovými faktormi pre vznik kardiovaskulárnych udalostí (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) je potrebné jej dôsledné zváženie, najmä v prípade, že sú potrebné vysoké dávky ibuprofénu (2 400 mg/deň).
V prípade, že sa počas liečby objaví niektorý nežiaduci účinok (napr. tráviace alebo dýchacie ťažkosti, kožná reakcia, viac viď. PIL časti 4) treba informovať lekára.
Opatrnosť sa vyžaduje u pacientov, ktorí majú sennú nádchu, nosové polypy alebo chronickú obštrukčnú chorobu dýchacích ciest, pretože je u nich zvýšené riziko výskytu alergických reakcií.
Liečba môže mať vplyv na reakčný čas pacienta, čo môže zhoršiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže spôsobiť fotosenzitivitu (frekvencia výskytu menej časté ≥ 1/1000 a <1/100).
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné vedľajšie účinky
Prestaňte užívať tento liek a ihneď vyhľadajte lekára, ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledovných závažných vedľajších účinkov – môžete potrebovať bezodkladnú lekárs ...
viac >
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
|
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01AE
|
Deriváty kyseliny propiónovej |
|
HLM01AE01
|
Ibuprofén |
Kompletné členenie skupiny HLM01AE01
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AE01
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
